常见的细胞骨架(整好).ppt

* 阴影部分是MTOCs.,包含一对中心粒和一个中心体。图中标出了生长中微管的正端, 靠近MTOCs部分是微管的负端。 微管组织中心的作用：是帮助细胞质中的微管在装配过程中成核，接着微管从微管组织中心开始生长。γ蛋白的作用： γ蛋白一般形成γ微管蛋白环形复合体，它可刺激微管核心形成，并包裹微管蛋白的负端防止微管蛋白的渗入。 中心体(centrosome)： 中心体位于细胞核的附近，在细胞有丝分裂时位于细胞的两级，中心体包括两个中心粒和中心粒旁物质。它是细胞内重要的微管组织中心。 ⑵中心体的功能：是细胞中决定微管形成的一种细胞器，它与细胞的有丝分裂关系密切，主要参与纺缍体的形成。 微管蛋白临界浓度、 pH值、离子、温度、 GTP浓度、药物等。 * * 微管不能收缩，有一定的强度，是支撑和维持细胞形状的主要物质。 * 包括一些细胞的移动都与微管有关。 微管参与物质运输主要是由马达蛋白来完成，它可分两大类：胞质动力蛋白(cytoplasmic dynein)和驱动蛋白(kinesin)。两类蛋白都具有ATP酶的活性，并都有将物质沿微管滑动的功能。 * 中心粒是动物细胞中的主要微管组织中心，在有丝分裂的间期，主要是维持细胞的形状和帮助物质运输；在分裂期组织纺缍体的形成，并与染色体的移动有密切关系。 * 微丝的成分： 微丝还可称为肌动蛋白纤维(actin filament)，是由肌动蛋白(actin)组成的细丝。 微丝分布情况： 在肌肉细胞中占细胞总蛋白的10%，结构稳定，组成了肌细胞的收缩单位，在非肌肉细胞中，分布均散，结构与微管一样不稳定。 * ，肌动蛋白单体具有极性, 装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性，既正极与负极之别。 * 目前在肌肉细胞和非肌细胞中已经分离出了100多种不同类型的微丝结合蛋白。 * 微丝具有极性，ATP-actin加到(+)极的速度要比加到(-)极的速度快5-10倍。 溶液中ATP-肌动蛋白的浓度处于临界浓度时，ATP-肌动蛋白在(+)端添加，而从(-)端分离，表现出 “踏车”现象。 球形-肌动蛋白的临界浓度，ATP、Ga2+、Na+、K+的浓度及药物的影响。 * * 微绒毛是细胞表面的一种特化结构，由于微丝及其结合蛋白的存在，才使得微绒毛的形状得以维持。 * 在有丝分裂的末期，细胞膜沿赤道面向内收缩，这一过程主要是在由微丝组成的收缩环的作用下完成的。 * 骨骼肌收缩的基本结构单位——肌小节： 肌小节的主要成分是肌原纤维，电镜下可见肌原纤维由粗肌丝和细肌丝组成。粗肌丝的成分是，细肌丝主要成分是肌动蛋白，并辅以原肌球蛋白和肌钙蛋白，组成肌动蛋白丝。 * 中间纤维是细胞的第三种骨架成分，由于这种纤维的平均直径介于微管和微丝之间, 故称为中间纤维。 * 中间丝的概况： 中间丝发现于20世纪60年代中期，当时在哺乳动物细胞中发现一种10nm的纤维，因直径介于粗纤丝和细纤丝之间，故命名为中间丝。中间丝的结构比微管和微丝要相对稳定，受到药物影响要小的多。 中间丝肽链结构的特点：中间丝的种类很多，但肽链结构都很相似，即 但N端和C端都是高度可变的。中间丝的多样性也是由此产生。 * * 通常情况下， * 由于反向-平行排列，四聚体是无极性。 * 微管不能收缩，有一定的强度，是支撑和维持细胞形状的主要物质。 * 微管不能收缩，有一定的强度，是支撑和维持细胞形状的主要物质。 * 包括一些细胞的移动都与微管有关。 微管参与物质运输主要是由马达蛋白来完成，它可分两大类：胞质动力蛋白(cytoplasmic dynein)和驱动蛋白(kinesin)。两类蛋白都具有ATP酶的活性，并都有将物质沿微管滑动的功能。 * 中心粒是动物细胞中的主要微管组织中心，在有丝分裂的间期，主要是维持细胞的形状和帮助物质运输；在分裂期组织纺缍体的形成，并与染色体的移动有密切关系。 一、中间丝（纤维）的类型 根据中间纤维氨基酸序列的相似性可分六类： 酸性角蛋白 中性/碱性角蛋白 波形蛋白 神经丝蛋白 核纤层蛋白 巢蛋白 第四节 中 间 丝（纤 维） 二、中间丝（纤维）蛋白的结构 组成成分：线性蛋白。 头部（N端）和尾部（C端）。 一个α螺旋的杆状区（中间）：被3个间隔区隔开，形成4个螺旋区。 形成聚合体的关键部位 中间丝结合蛋白 目前发现15种。（自学） 两个平行排列的中间丝蛋白（杆状区）螺旋形成二聚体。 三、中间（丝）纤维的组装 两个二聚体反向平行排