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百部二元指纹图谱的建立及其在百部质量评价中的应用研究
樊兰兰1 ,胡君萍1,2, 倪斯然1, 陈虎彪1,3,蔡少青1﹡(1.北京大学药学院天然药物学系,北京100191;2.新疆医科大学药学院,乌鲁木齐, 830054;3. 香港浸会大学中医药学院,香港)
摘要:目的 采用高效液相色谱法研究并建立中药百部的二元指纹图谱(酸性色谱图-指纹图谱I和碱性色谱图-指纹图谱II), 考察了地下部分的不同部位、不同加工方法对百部化学成分的影响, 进而比较药典收载三种百部的差异。方法 色谱柱Merck Purospher STAR RP-18 (4.6mm i.d.×250mm,5μm), 指纹图谱I流动相为0.01%磷酸(m/v)和乙腈, 指纹图谱II流动相为0.05%氨水(v/v)和乙腈。检测波长:210nm;柱温:25℃;流速:1.0 ml/min。对直立百部和蔓生百部地下部分不同部位、不同加工方法进行了比较。测定了35份样品包括8份直立百部、6份蔓生百部、9份对叶百部、1份海南百部和1份天门冬属伪品的指纹图谱, 挑选其中20个主要成分进行了主成分分析。结果 该方法稳定性、精密度和重复性良好。百部地下部分不同部位成分差异较大。不同加工方法致使部分成分发生相应改变。主成分分析可将药典收载的三个种区别开, 并将对叶百部分为3种类型。指认了其中的7个色谱峰。结论 认为二元指纹图谱具有成分分析的互补性,可提供更多的化学信息;百部地下部分不同部位成分差异和不同加工方法导致的部分成分的变化为药材不稳定的原因之一。这些结果可为科学评价及有效控制百部药材的质量提供依据。
关键词:百部;二元指纹图谱;高效液相色谱;主成分分析
Binary chromatographic fingerprinting analysis of Stemonae Radix from Chinese pharmacopeia and its application for quality control
Fan Lan-Lan1, Hu Jun-Ping2, Ni Si-Ran1, CHEN Hu-Biao1,3 , CAI Shao-Qing1*(1. School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, 100191, China; 2. School of Pharmaceutical Sciences, Xinjiang Medical University, Urumqi, 830054; 3. School of Chinese Medicine, Hong Kong Baptist University, Hong Kong
ABSTRACT: OBJECTIVE A binary chromatographic fingerprint method (an acid chromatogram- fingerprint I and a basic chromatogram- fingerprint II) was developed to find out the variances among different locations of the underground part of Stemona plants, among different producing process, and to demonstrate overall chemical characterization of the three authoritative origins of Stemonae Radix. METHODS A HPLC analysis was carried out on a Merck Purospher STAR RP-18 (4.6mm i.d.×250mm,5μm) with the mobile phase of fingerprint I containing solvent A (0.01% H3PO4, m/v) and solvent B (CH3CN), while fingerprint II including solvent A (0.05% ammonia, v/v) and solvent B (CH3CN) in gradient mode. The detection wavelength was set at 210 nm, the column temperature was kept at 25 ℃ and the flow rate were
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