适应性免疫组成细胞.pptVIP

第一节 T淋巴细胞 胸腺依赖性淋巴细胞（ thymus dependent lymphocyte)来源于骨髓的祖T细胞，在胸腺内环境作用下分化发育成熟的淋巴细胞。又称T淋巴细胞或T细胞。 介导适应性细胞免疫应答，在TD-Ag诱导的体液免疫应答中也有重要的辅助作用 一、T细胞表面分子及其功能 （一）与T细胞识别和活化有关的分子 TCR TCR辅助受体 （二）与T细胞凋亡和归巢有关的分子 凋亡相关分子 归巢受体 3、黏附分子 概念：一类介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的分子 分类：整合素家族；选择素家族；免疫球蛋白超家族；钙粘蛋白家族；未归类的黏附分子 共刺激分子（co-stimulating molecule,CM）表达于APC和T、B细胞表面介导共刺激信号的黏附分子 5、细胞因子受体 IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R、IL-12R、IFN-γR 其他 MHC分子 MHCⅠ类分子：所有T细胞 MHCⅡ类分子：部分活化T细胞 （二）与T细胞凋亡和归巢有关的分子 1、细胞凋亡相关分子 Fas分子(CD95分子） TNFR超家族成员 组成性或诱导性表达：胸腺细胞、活化T、B细胞、NK细胞等 Fas-Fas(CD178):诱导Fas阳性细胞凋亡 αβT细胞和γδT细胞 TCRαβT细胞 数量多，CD4+/CD8+（SP细胞） TCR识别谱广，是参与免疫应答的主要细胞群 TCRγδT细胞 数量少，占5％左右 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为CD8+ 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗感染的第一线细胞 CD4+T细胞和CD8+T细胞 CD4+T细胞 约占60～65％ 受MHCⅡ类分子限制 主要分化为Th CD8+T细胞 约占30～35％ 受MHCⅠ类分子限制 主要分化为CTL T细胞亚群 T为异质性群体 如：未经抗原刺激的成熟T细胞称初始T细胞，接触抗原后分化为效应T细胞和记忆性T细胞 分类方法较多 根据不同的标准可以将T细胞分为不同的亚群 （一）初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞 根据所处的活化阶段分类 1、初始T细胞（naive T cell） 从未接受抗原刺激的成熟T细胞 特征：处于细胞周期G0期；寿命短； TCR结构上显示高度异质性 表型： CD45RA+、黏附分子高表达 CD25-（IL-2R） 功能：识别抗原； 接受抗原刺激后，可迅速活化、分化为效应T细胞和记忆T细胞； 2、效应T细胞（effector T cell） 由初始T细胞接受抗原刺激后，活化、分化而来的具有免疫效应的终末T细胞 特征：寿命短； 高表达高亲和力的IL-2R（CD25）、黏附分子或膜FasL；CD45RO+； 功能：向外周炎症组织迁移，发挥免疫效应 3、记忆T细胞（memory T cell） 接受抗原刺激后，在增殖分化过程中停止分化，成为静息状态的长寿T细胞。 特征：处于细胞周期G0 期；寿命长，可达数年； TCR结构相对均一 表型： CD45RO+、CD25+（IL-2R）、多种黏附分子 功能：接受抗原刺激后，可迅速活化、分化为效应T细胞；向外周炎症组织迁移，发挥免疫效应 （二）CD4+Th细胞、 CD8+CTL细胞和CD4+CD25+Tr细胞 根据CD分子表达和功能分类（实际为效应细胞） 1、Th细胞（CD4+、CD8-） 初始CD4+T细胞可分化为Th1、Th2、Th3 （根据分泌的CKs类型分亚群） Th细胞亚群及功能： Th1：辅助细胞免疫 Th2：辅助体液免疫 Th3：分泌TGF-β，下调免疫应答 CD4+Th细胞亚群的形成 抗原作用 局部微环境中细胞因子作用 CD4+Th细胞亚群间的相互作用 Th1和Th2互为抑制细胞 Th3抑制Th1和Th2 CD4+CTL 通过Fas/FasL途径诱导细胞凋亡 清除活化的APC和活化的T细胞 2、CD8+细胞毒性T细胞（CTL / Tc） 成员：CD8+TCRαβT细胞、TCRγδT细胞、 NK1.1+T细胞 亚群： CD8+TCRαβT细胞 IFN-γ、IL-12 IL-4、5、6、10、13 TNF-β CTL1 CTL2 功能：特异性杀伤靶细胞 细胞毒性T细胞 功能：特异性直接杀伤靶细胞 杀伤机制：细胞毒作用、诱导靶细胞凋亡 3、 CD4+CD25+调节T细胞（Tr）