医疗医学2、晚期NSCLC一线治疗新进展.pptVIP

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医疗医学2、晚期NSCLC一线治疗新进展

晚期NSCLC一线治疗进展 陆军军医大学新桥医院 徐 瑜 ——The power of teamwork 晚期NSCLC一线治疗模式演变过程 以肿瘤免疫微环境指导的治疗 Evading growth suppressor can-thanos Sustaining proliferative signal Avoiding immune Destruction Inducing angiogenesis EGFR ALK ROS-1 Captain TKI Chemo-hulk Destroy everything Checkpoint thor Angio-man Avengers III Part1 驱动基因阳性NSCLC治疗进展 驱动基因检测成为晚期NSCLC一线治疗前的关键步骤 NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) Non-Small Cell Lung Cancer version1.2018. 研究 患者 人群 TKI 病例数 PFS (月) OS (月) TKI 化疗 HR(95%CI) TKI 化疗 HR(95%CI) III期临床中EGFR突变亚组人群 IPASS 亚裔、 不吸烟 G 261 9.5 6.3 0.48 (0.36-0.64) 21.6 21.9 0.78 (0.50-1.20) First Signal 韩裔、 不吸烟 G 42 8.0 6.3 0.61 (0.31-1.22) 27.2 25.6 0.82 (0.352-1.922) EGFR突变人群中进行的III期临床 NEJ002 日本 G 228 10.8 5.4 0.322 (0.236-0.438) 27.7 26.6 0.88 (0.634-1.241) WJTOG3405 日本 G 172 9.6 6.6 0.52 (0.378-0.715) 35.5 38.8 1.185 (0.767-1.829) OPTIMAL 中国 E 154 13.1 4.6 0.16 (0.10-0.26) 32.1 37.5 1.065 ENSURE 亚裔 E 217 11.0 5.5 0.34 (0.22-0.51) 26.3 25.5 0.91 (0.63-1.31) EURTAC 高加索裔 E 173 9.7 5.2 0.37 (0.25-0.54) 19.3 19.5 0.80 (0.47-1.37) Lux-lung 3 高加索裔、亚裔 A 345 11.1 6.9 0.58 (0.43-0.78) 28.2 28.2 0.88 (0.66-1.17) Lux-lung 6 亚裔 A 364 11.0 5.6 0.29 (0.20-0.33) 23.1 23.5 0.93 (0.72-1.22) EGFR突变型晚期非鳞患者一线TKI治疗PFS更长 1.Mok, et al. NEJM 2009; 2. Han et al. JCO 2012. 30(10). 3,Maemondo, et al. NEJM 2010; 4. Mitsudomi, et al. Lancet Oncol 2010; 5. Zhou, et al. Lancet Oncol 2011;6.Wu YL, et al. Ann Oncol. 2015. 7. Rosell et al. Lancet Oncol 2012.8.CH Yang, et al. Lancet Oncol. 2015.9.Wu YL,et al.Lancet Oncol 2014,15. 10. BJ. Solomon,et al. NEJM 2014 驱动基因的发现推进了晚期NSCLC OS的延长 无靶向治疗 2.38年 无驱动基因 2.08年 靶向治疗 3.49年 驱动基因阳性的患者中,接受靶向治疗者的生存时间较未接受靶向治疗者的明显延长 Li T, et al. J Clin Oncol 2013; 31:1039-1049. Kris MG, et al. JAMA. 2014 May 21;311(19):1998-2006. 中位无疾病进展生存期Dacomitinib为14.7个月,而易瑞沙为9.2个月。(HR =0.59) 总生存期Dacomitinib中位 OS 为 34.1

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