14-3-3σ在癌前病变及食管鳞癌中表达的临床意义及与预后的相关性.pdf

免疫评分$为低表达，6为高表达。 1．3SVM模型的建立及分类准确率 预后分类模型，测试集40例Escc检验该分类模型对EsCC术后生存期预测的准确性。 1。4统计学分析 1 所有统计分析均采用sPSs7．0软件。数据表示为平均值士标准偏差(SD)。we鼬em 分析来评估各临床病理特征和SVM分类器的预测效能。卡方检验或四格表精确检验来 评价14—3—30表达与临床病理特征之间的关系，G黜a 的相关性。检验水准为JP值小于O．05。 2结果 (G舭皿a vsHG玳，NEEvs value=一6．163，P=0．000)，14．3．36表达在NEEESCC，LGIN vs 织相比，TNM 表达依次降低； 2．2 表达最高； 2．3 I}IC结果表明14．3—30蛋白主要位于细胞质和细胞膜，卡方检验分析结果表明 分期、淋巴结转移、肿瘤浸润深度无显著相关性(尸O．05)； III 2．4 (109-raIlktest，f=8．448，P=o．004)； 2．5 独立因素(P0．05)； 存期的效能明显优于其他各临床病理特征。 3结论 可能成为ESCC早期诊断的分子标志物； 3．2 立危险因素，提示14．3—30可能成为ESCc预后评估的分子标志物； 期，为EsCC患者术后的个体化治疗提供了实验室依据。 关键词：食管鳞状细胞癌；1舢3．30；癌前病变；TNM分期；预后 lV ABSTRACT Background The of s跚1 worIdwide， morbidit)r锄dmonal时ratesesophagealcaI脱r(EC)rarlI(seiglltll柚d Ecinchim扯co岫tsforhalfofallEccasesint|leworldeach respectiveI弘Newlydia印osed ye趴In cell for 90％ofEC．hI China，esophagealsql尬moIlscarcinoma(ESCC)accoun：tsne列y recent)，ears， adV锄ceS of in and oVeIaIlsu州Val豫teESCC signi矗cam tllerapeu如s，the5-year despite di姆10slics 15％to25％．In survival触衙ESCC is 瑚ges的m 5一year patien协at叫Iystages sh唧con胁t，me ESCC were Wt啪Ⅱlediseasehas t0】ate hi曲erth柚90％．Mostpatients deveIopedStage，which dia印osed was∞eofⅡlemaineausesofworse lackofe肺嘶ve缸钮tIIIem卸d