分子生物学之DNA复制探析.pptVIP

E.coli 复制起点 ori C 245bp, 序列保守 ΦX174单链DNA分子（+），以此为模板，起始合成（-）DNA链，成为（+/-）双链DNA分子，即复制型RFI. （+）链DNA复制起点被特异性A蛋白切断，3‘和5’端游离出来。 （-）DNA为模板， 以 （+）链DNA 3‘-OH为引物，DNA聚合酶III合成新链（+）。 原来的（+）链DNA 被取代。 （+）链DNA被滚出一定 长度后，产生环状（+）链DNA。（+/-）DNA链，继续参与复制。 (1)DNA拓扑异构酶 I (2)DNA拓扑异构酶 II 大片段具有聚合酶和3’→5’的外切核酸酶活性 小片段具有5’ → 3’的外切核酸酶活性 多亚基酶 功能：不是复制酶，是修复酶 3’ →5’ editing mismatch 10-8 10-3 yes 5’ → 3’ exonuclease small fragment repair No No I II III mutation