无机化学化学热力学基础
吉布斯自由能判据与化学反应方向 最小自由能原理:在等温等压条件下,封闭体系内发生的自发变化总是向着吉布斯自由能 (G) 减小的方向进行,直到体系的 G 最小为止。 △GT,P 0 自发过程(不可逆过程) = 0 可逆过程 0 不自发过程 (1)吉布斯自由能判据: 当过程在等温等压、不做非体积功(W = 0)时进行时,则有: drGT,P 或 △rGT,P 0 反应正向自发 = 0 反应处于平衡 0 反应正向不自发 (2)化学反应自发性及方向的判据: 当化学反应在等温等压、不做非体积功(W = 0)时进行时,则有: △rGT,P 越负,表明该化学反应自发的趋势就越大。反之亦然。 对于任意一等温等压、不做非体积功的化学反应: a A + d D = e E + f F 若恒压条件为标准压力 p ,则该反应的△rGm(T)为反应的标准自由能变, 即: △rGm(T) = △rHm (T) – T△rSm (T) △rHm (T) = (e△fHE + f△fHF )产物 – (a△fHA + d△fHD )反应物
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