有机化学课后习题参考案完整版(汪小兰第四版).doc

目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc361599751 第一章 绪论 PAGEREF _Toc361599751 \h 1 HYPERLINK \l _Toc361599752 第二章 饱和烃 PAGEREF _Toc361599752 \h 2 HYPERLINK \l _Toc361599753 第三章 不饱和烃 PAGEREF _Toc361599753 \h 6 HYPERLINK \l _Toc361599754 第四章 环烃 PAGEREF _Toc361599754 \h 14 HYPERLINK \l _Toc361599755 第五章 旋光异构 PAGEREF _Toc361599755 \h 23 HYPERLINK \l _Toc361599756 第六章 卤代烃 PAGEREF _Toc361599756 \h 28 HYPERLINK \l _Toc361599757 第七章 波谱法在有机化学中的应用 PAGEREF _Toc361599757 \h 33 HYPERLINK \l _Toc361599758 第八章 醇酚醚 PAGEREF _Toc361599758 \h 43 HYPERLINK \l _Toc361599759 第九章 醛、酮、醌 PAGEREF _Toc361599759 \h 52 HYPERLINK \l _Toc361599760 第十章 羧酸及其衍生物 PAGEREF _Toc361599760 \h 63 HYPERLINK \l _Toc361599761 第十一章 取代酸 PAGEREF _Toc361599761 \h 71 HYPERLINK \l _Toc361599762 第十二章 含氮化合物 PAGEREF _Toc361599762 \h 77 HYPERLINK \l _Toc361599763 第十三章 含硫和含磷有机化合物 PAGEREF _Toc361599763 \h 85 HYPERLINK \l _Toc361599764 第十四章 碳水化合物 PAGEREF _Toc361599764 \h 88 HYPERLINK \l _Toc361599765 第十五章 氨基酸、多肽与蛋白质 PAGEREF _Toc361599765 \h 99 HYPERLINK \l _Toc361599766 第十六章 类脂化合物 PAGEREF _Toc361599766 \h 104 HYPERLINK \l _Toc361599767 第十七章 杂环化合物 PAGEREF _Toc361599767 \h 113 Fulin Fulin 湛师 第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 1.4写出下列化合物的Lewis电子式。 a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案： 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a.I2b.CH2Cl2c.HBrd.CHCl3e.CH3OHf.CH3OCH3 答案： 1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性OS,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ a.H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3C