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LA1低直链淀粉基因的遗传分析与分子定位结题报告.doc
填表说明
一、 填写结题报告书前,请先咨询指导教师或有关专业教师。 屮请书的各项内容要求实事求是,逐条认真填写。表达明确、严谨, 一律要求用打印稿件。
二、 申请书为A4复印纸,于左侧装订成册。一式三份(至少一 份原件),由指导教师和所在院(部)审查并签署意见后报大学生科 技创新活动项H指导中心。
三、 一级标题三号宋体加粗,用“一、二、三”标示;二级标 题四号楷体加粗,用“(一)(二)(三)”标示;三级标题四号仿宋加 粗,用“1、2、3”标示;四级标题四号仿宋,用“①②③”标示。 示例:
一、《XXXX》课题立项与研究的目的意义 (-)《XXXX》课题立项与研究的目的的意义
1、《XXXX》课题立项与研究的目的意义
①《XXXX》课题立项与研究的目的意义
四、 如表格不够,可以加附页。
—、简表
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项目名称
籼型水稻突变体XLA-1低直链淀粉突变基因的定位研究
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二、项目研究的内容与方法
项目的研究内容
(1) XLA-1低直链淀粉基因的鉴定勾遗传机理研究。
利川特异性功能引物(484/485, 484/w2r )分析低直链淀粉突变体与野生型Wx基因的多 态性尖系;突变体XLA-1分别与原种、高直链淀粉亲本、糯稻配制杂交组合,分析F,、F2、
BCF,的直链淀粉性状分离怙况,明确突变基W遗传机理及互作欠系,为K一步的定位打基础。
(2) XLA-1非Wx低直链淀粉基因/?/的定位研究。
XLA-1分別与中高直链淀粉亲本(野生型、Francis)构建匕大群体,采用隐性群体法进 行突变基因与分子标记的连锁分析,选川所有可能的位于已筛选出的连锁分子标记侧翼的分 子标记(Del/In及SNPfe记),对F2群体屮所奋的低直链淀粉单株进行标记基因型分析,采川 mapmaker软仲汁算标记与突变基因的遗传跑离,找到该基因两侧与之连锁最紧密的分了称记, 采用“染色体步移”,逐步逼近低直链淀粉突变基因/W。
实施方案 (1)研究方案
研究材料
籼型低直链淀粉突变体XLA-1 (AAO14. 42%),野生型“籼小占”(AAO25. 31%),高直链淀 粉含景亲木“平航一号”(AAO24. 77%),美国光:稻品种Francis (AAC=23. 1%),粘糯稻品种 “荆香糯” (AAC=0.98%)。
遗传分析方法
突变体XLA-1分别与原种(籼小占)、高直链淀粉亲本(华航一号)、糯稻(荆香糯)配 制杂交飢合,根据直链淀粉三倍体遗传特点,分别研究F1 (杂交得到的籽粒)、F
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