《用基于时域有限差分法的圆筒状的纳米颗粒的光学模型来()》-毕业论文.docVIP

用基于时域有限差分法的圆筒状的纳米颗粒的光学模型来 分析电子束沉积的Ag纳米粒子的电浆有机太阳能电池及其吸收增强能力 摘要：我们报告的在银纳米粒子（银纳米粒子）：嵌入式PEDOT PSS／P3HT：PCBM有机太阳能电池中等离子体辅助光电流增强的现象，利用三维时域有限差分方法（FDTD）建立基于圆柱状银纳米粒子的光学模型，系统地探讨了光吸收增强的原因。提出的圆柱形Ag纳米粒子的光学模型通过局域表面等离子体共振（LSPR）模式能够解释光吸收增强现象，并进一步提供了解在电浆有机太阳能电池中起重要作用的来确定宽带吸收现象的银纳米粒子形状参数。与实验观察和无银纳米粒子电池相比，该等离子体太阳能电池功率转换效率（PCE）显着的增加。最后，我们在简要地讨论了制作有机太阳能电池的光电效应后得出结论。 1.介绍 不连续金属薄膜的电子束沉积技术可以在太阳能电池中提供一个诱导局域表面等离子体共振效应的简单方法（LSPRs），这种效应起源于金属纳米粒子的电荷集体振荡或集群嵌入在色散介质中的表面。因此， 在一种纳米粒子或纳米簇中这种金属夹杂物已构建一个高效的太阳能电池装置元件，然而在克服光活性层的弱吸收，P3HT是一个限制的因素：PCBM（聚（3 -己基噻吩）：[6,6] -苯基-C61-丁酸甲酯酯）为基础的BHJ太阳能电池1–[ 8 ]。众所周知，表面等离子体（SP）是密闭的光波，可以在他们的接口本地化（局域表面等离子体，LSP）。在太阳能电池中使用LSPRs的主要原因是，由于一个高电场增强的存在受在银纳米粒子及其周围地区，主要是有源层[ 3，7 ]的界面间强SP的共振激发。因此， LSPRs应用在薄膜太阳能电池中的深入研究已确定其重要作用，这取决于纳米粒子的形状，邻居，和它们的分布3–[ 8 ]。另一方面，有人建议，电机制，而不是金属的光学效应的颗粒嵌入的有机太阳能电池，估计的LRSP效应性能改善在一个特定的情况下可发挥重要的作用，，光的吸光度的PEDOT：PSS/P3HT：PCBM聚合物和无金属纳米粒子没有大的区别。 在这封信中，我们研制的的电浆增强的P3HT：PCBM散装异质结太阳能电池使用了一个简单的电子束淀积技术[4]。显著改进的光被实验确定，通过引入了基于FDTD-圆柱形的银纳米粒子模型，揭示了LSPRs是太阳能电池的光吸收增强的原因，对其机理进行了分析。我们表明，该三维（3D）的银纳米粒子的光学模型，对于了解在取决于波长，异质结（BHJ）电介质分散体积的形状参数的Ag纳米粒子的光的吸收行为时是非常有用的。与别人比较，我们还调查了银纳米粒子嵌入电浆太阳能电池电气方面，以获得详细的操作机制[8–12].。 2.设备制造和测量 在ITO玻璃上的纯的银金属的电子束沉积的沉积速率为0.1?/sec。聚（3,4 - 乙撑二氧噻吩）的缓冲层掺杂有聚（苯乙烯磺酸）（PEDOT：PSS），它用水溶液（的BaytronPVP的铝4083）旋涂到Ag-NPs/ITO玻璃上，随后放在空气环境下120℃退火15分钟的加热板上，然后将样品转移到一个氮气吹扫过的手套箱中。含有P3HT和PCBM1:1的重量比的活性物质溶解在旋铸在PEDOT顶部的1,2 - 二氯苯：PSS是?140nm厚的，接着在140℃下通过退火工艺5分钟，以尽量减少光氧化。该装置结构用玻璃/ ITO/ PEDOT：PSS/P3HT的：PCBM/ LIF / Al和glass/ITO/Ag-的纳米粒子/ PEDOT：PSS/P3HT的：PCBM/ LIF /铝，参考文献[4]。PEDOT：PSS层用于空穴输送层和缓冲层，以防止纳米颗粒和P3HT：PCBM之间的直接接触。电流密度的电压特性用Keithley2400源表和一个450W奥列尔的氙灯与AM 1.5G过滤器进行测定，对应照度100mW/cm2。为了便于比较，我们其中一名作者使用相同的材料重复基准太阳能电池，使我们的实验更加准确。Ag金属沉积在ITO[4]后，衬底的表面粗糙程度严重不均匀，由随机的非均匀的直径形状不连续的岛屿或集群组成。随着薄膜厚度的增加，它们的高度范围从几个纳米到几十纳米。在这个实验中，Ag沉积厚度通过电子束沉积控制器1，3，和5nm组被选择为足够薄，以产生这样的随机分布的银纳米粒子在ITO导电玻璃。 图1显示出了所制造的太阳能电池的光电流 - 电压特性，这是在一个氮气吹扫过的手套箱中进行的。用Ag-纳米粒子组装的电浆太阳能电池表现出更高的效率为2.75％，而参考电池为1.67％。我们知道，JSC从4.7到8.2mA/cm2增强，这意味着该改进的光电流由于增强的光学生成的激子导致电浆在附近的银纳米粒子的共振场。这最终有助于光电流的增加。然而，开路电压（VOC）减少了0.01V主要由于透明电极的功