原创力文档中华人民共和国医药行业标准无菌医疗器械包装试验方法第部分透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验征求意见稿在提交反馈意见时请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上发布实施国家药品监督管理局发布前言的总标题为无菌医疗器械包装试验方法将由以下部分组成第部分加速老化试验指南第部分软性屏障材料的密封强度第部分无约束包装抗内压破坏第部分染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏第部分内压法检测粗大泄漏气泡法第部分软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价第部分用胶带评价软包装材料上墨迹或涂层附着性第部分涂胶层重量的测定第
ICS 11.080.40
C 31
YY
中华人民共和国 医药行业标准
YY/T 0681.17—XXXX
无菌医疗器械包装试验方法 第17 部分：透
气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
Test methods for sterile medical device package-Part 17:Testing th
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