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TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc201576724 摘要 PAGEREF _Toc201576724 \h 1
HYPERLINK \l _Toc201576725 Abstract 1
HYPERLINK \l _Toc201576726 1 引言 PAGEREF _Toc201576726 \h 2
HYPERLINK \l _Toc201576727 1.1 RSAP标记技术 2
HYPERLINK \l _Toc201576728 1.2 DNA提取方法 2
HYPERLINK \l _Toc201576729 1.3 PCR反应原理及成分 3
HYPERLINK \l _Toc201576730 2 材料与方法 4
HYPERLINK \l _Toc201576731 2.1 材料 4
HYPERLINK \l _Toc201576752 2.1.1 32个花生品种 4
HYPERLINK \l _Toc201576732 2.1.2 主要试剂 5
HYPERLINK \l _Toc201576733 2.1.3 主要仪器用具 5
HYPERLINK \l _Toc201576734 2.2方法 5
HYPERLINK \l _Toc201576735 2.2.1花生DNA的提取 5
HYPERLINK \l _Toc201576753 2.2.2 PCR反应体系的优化 6
HYPERLINK \l _Toc201576743 2.2.3 PCR反应条件中退火温度的确定 6
HYPERLINK \l _Toc201576744 2.2.4引物初步筛选 7
HYPERLINK \l _Toc201576745 2.2.5多样性检测 7
HYPERLINK \l _Toc201576746 3 结果及分析 8 HYPERLINK \l _Toc201576744 3.1 PCR反应体系的优化 8
HYPERLINK \l _Toc201576747 3.1.1 引物浓度对扩增结果的影响 8
HYPERLINK \l _Toc201576748 3.1.2 模板浓度对扩增结果的影响 8
HYPERLINK \l _Toc201576749 3.1.3 TaqDNA聚合酶浓度对扩增结果的影响 9
HYPERLINK \l _Toc201576750 3.1.4 dNTPs浓度对扩增结果的影响 9
HYPERLINK \l _Toc201576751 3.2 退火温度对扩增结果的影响 10
HYPERLINK \l _Toc201576752 3.3引物筛选结果 11
HYPERLINK \l _Toc201576753 3.4多样性初步分析 11
HYPERLINK \l _Toc201576754 4讨论 12
HYPERLINK \l _Toc201576755 4.1 RSAP特点 12
HYPERLINK \l _Toc201576756 4.2 影响RSAP因素 13
HYPERLINK \l _Toc201576757 致谢 14
HYPERLINK \l _Toc201576758 参考文献 15
RSAP标记技术在花生遗传多样性检测中的初步应用
摘要：限制性位点扩增多态性(restriction site amplification polymorphism ,RSAP) 是根据基因组内普遍存在的酶切位点来设计特殊的引物,通过简单的梯度PCR反应来产生多态性。本研究首次建立了适合于花生RSAP分析的PCR反应体系和反应条件, 并对RSAP标记技术在花生遗传多样性检测中的应用进行了初步研究。利用所建立的体系，使用15对引物对32个花生DNA进行了PCR扩增,经过重复验证,有8对引物能够扩增出清晰且稳定的条带，这些条带具有一定的多态性，说明所建立的体系可用于花生遗传多样性分析。
关键词：RSAP；花生；遗传多样性
The Application of RSAP Marker Technique in Diversity Detection of peanut
Student majoring in biotechnology Li Pengfei
Tutor Qiao Lixian
Abstract : Restriction site amplified polymorphism (RSAP) requires just a simple
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