高中的化学奥林匹克竞赛辅导讲座_第5讲《分子结构》.doc

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WORD格式可编辑 PAGE 专业知识 整理分享 高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座 第5讲 分子结构 【竞赛要求】 路易斯结构式(电子式)。价层电子对互斥模型对简单分子(包括离子)几何构型的预测。杂化轨道理论对简单分子(包括离子)几何构型的解释。共价键。键长、键角、键能。σ 键和π 键。离域π 键。共轭(离域)的一般概念。等电子体的一般概念。分子轨道基本概念。定域键键级。分子轨道理论对氧分子、氮分子、一氧化碳分子、一氧化氮分子的结构和性质的解释。一维箱中粒子能级。超分子基本概念。 【知识梳理】 一、路易斯理论 1、路易斯理论 1916年,美国的 Lewis 提出共价键理论。认为分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势(八隅律),求得本身的稳定。而达到这种结构,并非通过电子转移形成离子键来完成,而是通过共用电子对来实现。 通过共用一对电子,每个H均成为 He 的电子构型,形成共价键。 2、路易斯结构式 分子中还存在未用于形成共价键的非键合电子,又称孤对电子。添加了孤对电子的结构式叫路易斯结构式。如: H∶H 或 H—H ∶N≡N∶ O=C=O  C2H2(H—C≡C—H) 有些分子可以写出几个式子(都满足8电子结构),如HOCN,可以写出如下三个式子: 哪一个更合理?可根据结构式中各原子的“形式电荷”进行判断: q = n v-n L-n b 式中,q为 n v为价电子数 n L为孤对电子数 n b为成键电子数。 判断原则: 越接近于零,越稳定。 所以,稳定性Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ Lewis的贡献在于提出了一种不同于离子键的新的键型,解释了△X 比较小的元素之间原子的成键事实。但Lewis没有说明这种键的实质,适应性不强。在解释BCl3, PCl5 等未达到稀有气体结构的分子时,遇到困难。 二、价键理论 1927年,Heitler 和 London 用量子力学处理氢气分子H2,解决了两个氢原子之间化学键的本质问题,并将对 H2 的处理结果推广到其它分子中,形成了以量子力学为基础的价键理论(V. B. 法) 1、共价键的形成 A、B 两原子各有一个成单电子,当 A、B 相互接近时,两电子以自旋相反的方式结成电子对,即两个电子所在的原子轨道能相互重叠,则体系能量降低,形成化学键,亦即一对电子则形成一个共价键。 形成的共价键越多,则体系能量越低,形成的分子越稳定。因此,各原子中的未成对电子尽可能多地形成共价键。 例如:H2 中,可形成一个共价键;HCl 分子中,也形成一个共价键。N2 分子怎样呢? 已知N 原子的电子结构为:2s22p3 :N N:每个N原子有三个单电子,所以形成 N2 分子时, :N N: :C O:形成CO分子时,与 N2 相仿,同样用了三对电子,形成三个共价键。不同之处是,其中一对电子在形成共价键时具有特殊性。即C 和 O各出一个 2p 轨道重叠,而其中的电子是由O单独提供的。这样的共价键称为共价配位键。于是, :C O: 配位键形成条件:一种原子中有孤对电子,而另一原子中有可与孤对电子所在轨道相互重叠的空轨道。在配位化合物中,经常见到配位键。 2、共价键的特征——饱和性、方向性 饱和性:几个未成对电子(包括原有的和激发而生成的),最多形成几个共价键。例如:O有两个单电子,H有一个单电子,所以结合成水分子,只能形成2个共价键;C最多能与H 形成4个共价键。 方向性:各原子轨道在空间分布是固定的,为了满足轨道的最大重叠,原子间成共价键时,当然要具有方向性。 如: HCl Cl的3p 和H的1s轨道重叠,要沿着z轴重叠,从而保证最大重叠,而且不改变原有的对称性。再如:Cl2 分子,也要保持对称性和最大重叠 。 3、共价键键型 成键的两个原子间的连线称为键轴。按成键与键轴之间的关系,共价键的键型主要为两种: (1)键 键特点:将成键轨道,沿着键轴旋转任意角度,图形及符号均保持不变。即键轨道对键轴呈圆柱型对称,或键轴是n重轴。 (2)键 键特点:成键轨道围绕键轴旋转180°时,图形重合,但符号相反。 如:两个2 p 沿 z 轴方向重叠: YOZ 平面是成键轨道的节面,通过键轴。则键的对称性为:通过键轴的节面呈现反对称(图形相同,符号相反)。 为“肩并肩”重叠。 N2 分子中: 两个原子沿z轴成键时,p 与 p “头碰头”形成键,此时,p和p,p和p以“肩并肩”重叠,形成键。1个键,2个键。 4、共价键的键参数 (1)键能 AB(g) = A(g) + B(g) △H = EAB

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