伴有染色体异常白血病患者FLT3基因突变检测的临床意义..docVIP

伴有染色体异常白血病患者FLT3基因突变检测的临床意义 】本研究旨在探讨伴有染色体异常急性髓系白 血病患者FLT3跨膜区内部串联重复突变检测的临床意义。 用R显带染色体核型技术分析12 5例AML患者的细胞核型; 采用PCR联合序列测定检测伴有或不伴有染色体异常的AML 患者FLT3基因突变情况。结果表明：125例患者中46例证 实存在不同类型染色体异常，总检出率为％，各亚型检出率分 别为 MO%、Ml%、M2%、M3%、M4%、M 5%、M6/M7% 和 M7 %。染 色体异常的类型以t (16,21)最多，为9例，占％;其次分别 为t(8,21)7例，占％; 1;(4,11)6例，占％。同时发现了 3例 国内较少见的t(6,9)染色体异常，占％。无染色体异常79例 患者中56例FLT3基因表迗阳性，阳性率为％。46例伴有染 色体异常患者中31例FLT3基因表达阳性，阳性率为％，两 者无显著性差异(p)。在两组患者中FLT3/ITD基因突变阳 性率分别为％和％，两者有显著性差异。临床资料显示，伴有 和不伴有染色体异常的两组患者外周血白细胞计数、Hb计 数、骨髓中白细胞比例均无显著性差异(p);伴有或不伴 有染色体异常FLT3/ITD阳性组绝大多数短期内死亡，两组 间死亡率无显著性差异(p )，但伴有染色体异常FLT3/IT D 阳性组患者的生存期更短，两者有显著性差异。结