VHP气化过氧氢灭菌系统.docxVIP

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  • 2018-11-17 发布于浙江
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VHP气化过氧氢灭菌系统

VHP气化过氧化氢灭菌系统 ? 名称:气化过氧化氢灭菌机 低温灭菌工艺(4-80°C) 蒸熏完成,残留物很少(不需再次清洁) 蒸熏后无有毒副产品 (健康 安全) 对于其他物品无影响(装置,电器,洁净室墙板等) VHP 工艺十分容易验证 (符合法规要求, 工艺控制) 环保 (健康 安全) 对高效过滤器穿透性好 (玻璃纤维) 在低气体浓度(1-2mg/l = 1000ppm)下对大多数的微生物 灭菌效果很好 灭菌所需时间短 ,节约成本 (停机时间短) ?详细介绍 VHP Concept 概念 VHP=Vaporized Hydrogen Peroxide(H2O2) 气化过氧化氢(H2O2) 俗称双氧水 过氧化氢常态为液态 经过加热变成气态 VHP 历史沿革 ?1980年代末,美国Sterilse Co 首先发现气体过氧 化氢相对于液态过氧化氢,仅需较低浓度即可达到 同样灭菌效果 ?1990年气化过氧化氢正式通过美国EPA核准,作 为灭菌剂,并很快在各个工业领域运用。 VHP 灭菌原理 ? 过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果,特 别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好 ? 过氧化氢的作用原理是通过复杂的化学反应解离具 有高活性的羟基,破坏细胞膜。 VHP 液态和气态比较 ?达到同样杀菌效果,液态的浓度是气态的300倍 ??芽孢耐热 ??在疏水性和亲水性表面的作用 VHP 技术特点 ? 低温灭菌工艺(4-80°C) ? 在蒸熏程序完成,残留物很少(不需再次清洁) ? 蒸熏后无有毒副产品(健康 安全) ? 对于其他物品无影响(装置,电器,洁净室墙板等) ? VHP 工艺十分容易验证(符合法规要求, 工艺控制) ? 环保(健康 安全) ? 对高效过滤器HEPA 穿透性好(玻璃纤维) ? 在低气体浓度(1-2mg/l = 1000ppm)下对大多数的微生 物灭菌效果很好 ? 灭菌所需时间短 ? 节约成本(停机时间短) VHP 各类型灭菌方式比较 VHP 各类型灭菌方式比较-甲醛使用现状 Formaldehyde Issues and concerns 关于甲醛的争论和忧虑 ? 气体是由甲醛溶液或福马林加热形成 ? 作用慢,需要长蒸熏时间 ? 结晶状残留物 ? 未有出版物证明灭菌前后的效果有效 ? 十分难验证灭菌程序 ? 蒸熏时人员必须撤离(停机时间长) ? 剧毒且被归类为‘Class A’ 致癌和导致细 胞变异的物质 ? 易燃 VHP 各类型灭菌方式比较-甲醛和VHP TWA:时间加权平均浓度 LD: 致死剂量 LC:致死浓度 VHP 各类型灭菌方式比较-ClO2和VHP ? 二氧化氯是由氯气容器生成 ? ClO2 是可见, 黄绿色气体,气化速度很快 ? 相较于VHP, ClO2 的毒性较强,对于材料的相容 性较差. VHP 干法灭菌系统 VHP 干法灭菌周期 1. 除湿 2. 调整至平稳状态 3. 消毒 4. 进过滤清洁空气,除VHP气 VHP 干法灭菌周期示意图 VHP 湿法灭菌 灭菌原理: 将一层均匀的“微凝结”过氧化氢分布到所有表面。您也 可以将“微凝结”视为一个肉眼看不到的H2O2的微薄膜。科 学研究证实在低温下,不残留的分布可以在加气过程时使得 微生物去活化 VHP 湿法灭菌系统 湿法VHP灭菌技术 双管路系統 VHP 干法和湿法比较(1) VHP 干法和湿法比较(2) VHP 干法和湿法比较(3) VHP 的验证 程序监控和验证 ?验证灭菌效果的程序和湿热灭菌柜的验证是一样 ?采用生物指示剂1,0E+06枯草杆菌 及嗜热脂肪芽孢杆菌 ?灭菌周期约2小时 进VHP 45 - 60 min 排气45 - 60 min VHP 决定周期的参数 时间 相对湿度 气体浓度 拟灭菌容积 生物指示剂灭菌曲线 温度 VHP 对物品的损害 ? 环氧地板起泡 门锁腐蚀起泡 VHP 的应用-ICOS湿热灭菌柜 ICOS湿热灭菌柜应用于VHP灭菌 需要的设计调整 ? ICOS确认可以作为VHP灭菌的密闭柜 ? 需要在设备顶部增加一个80mm进气口带阀门控制,在底部增 加一个80mm排气口带阀门控制 ? 需增加控制程序,ICOS承诺不另收费 VHP 的应用-手套箱灭菌 ???????????????????????????? ??????????????????????????德国 ???????????????????????????? VHP 总结 ? 应用VHP灭菌已经超过15年,是十分成熟的工艺 ? 周期时间需要看应用情况设定 ? OSHA(美国operator safety health association)安 全规范是八小时工作浓度需在0.5(2007)-1.0 ppm以内 ? 带物理参数,并采用适当工具和生物

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