- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
植物疫情报告制度
植物疫情报告制度
篇一:延吉市农业技术推广总站建设植物疫情阻截带的工作 延吉市农业技术推广总站推进重大植物疫情防控 阻截带建设工作 为有效防止植物检疫性有害生物传入和传播,保护农业生产和农产品贸易安全,延吉市农业技术推广总站加大对重大植物疫情防控阻截带建设,确保农作物高产、稳产、优质,为农业生产和农产品贸易保驾护航。 强化组织领导。成立专门领导机构,根据监测任务要求,建立植物疫情监测点办公室,安排专职植物检疫人员负责各监测点的运行和管理;制定严格的工作制度和实施方案,明确相关责任,确保各项监测防控措施落实到位。 强化疫情监测防控。按照省《吉林省重大植物疫情阻截带建设实施方案》的要求,在朝阳川镇、小营镇、三道湾镇和依兰镇地区建立重大植物疫情监测点,重点监测稻水象甲、黄瓜黑星病等植物病虫害。并为农民采购了维稻和享尔等防治病虫害的专用药剂,达到全面防治此类病虫害的效果。 强化疫情防控宣传培训。按照“政府主导、属地管理”疫情管理原则,延吉市农业技术推广总站广泛开展重大农业植物疫情普及和宣传,利用每年植物检疫宣传周活动,增强社会宣传教育的广度和深度,引导群众科学认识和正确对待重大农业植物疫情,营造良好的社会环境氛围,加大社会监督力度。 加大疫情监测调查力度。严格按照法律法规进一步强化疫情监测的内部监督,严格各项疫情监测规程和要求。每个监测点做好疫情月报告、年报告和应急报告。所有疫情必须实行零报告制度,杜绝疫情瞒报、错报和漏报等违规行为的发生。 篇二:药事管理学单选 1: 我国注册商标的核准注册部门是( ) 1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 2: 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是( ) 1. 1985年7月1日年2月28日 年12月1日 年9月15日 3: 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是( ) 1.国务院药品监督管理部门 2. 国务院工商行政管理部门 3.省级药品监督管理部门 4.省级工商行政管理部门 4: 《药品生产批准文号》的有效期为( ) 年 年 年 年 5: 我国现行的GMP的颁布部门是( ) 1.国家卫生部 2.国务院药品监督管理部门 3.省级卫生行政部门 4.省级药品监督管理部门 6: 药品零售企业购进药品的前提是( ) 1.质量 2.安全性 3.价格 4.效益 7: 为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立( ) 1.药品分类管理制度 2.医药储备制度 3.国家基本药物制度 4.基本医疗保险制度 8: 药品生产企业发现严重的药品不良反应报告的时限是( ) 1.立即报告 2.每季度报告 3.自发现之日起7日内报告 4.自发现之日起15日内报告 9: 我国负责全国专利权审批的部门是( ) 1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 10: 根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为( ) 勒克斯 勒克斯 勒克斯 勒克斯 11: 药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是 ( ) 1.每个月 2.每半年 3.每年 4.每三年 12: 属于国家药品标准的是( ) 1.中华人民共和国药典 2.企业制定的药品标准 3.省级药品监督管理部门制定的炮制规范 4.医药工业总公司制定的药品标准 13: 中药品种保护条例》属于( ) 1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.规范性文件 14: 负责对保健药品进行技术审评的部门是( ) 1.国家中药品种保护审评委员会 2.国家食品药品监督管理局药品审评中心 3.国家食品药品监督管理局药品评价中心 4.国家食品药品监督管理局药品认证中心 15: 处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是( ) 1.国家药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家食品药品监督管理局和卫生部 4.国家工商管理总局 16: 某种药品的生产批准文号是:国药准字BXX0006,表明该药品是 ( ) 1.化学药品 2.中药 3.生物制品 4.保健药品 17: 国家对电影作品的著作财产权的保护期限是( ) 年 年 年 年 18: 药事管理学科是
文档评论(0)