煤质分析试验方法一般规定GB483—87-水分测定仪.PDF

中华人民共和国国家标准 UDC 662.66 ∶543.06 煤质分析试验方法一般规定GB 483—87 代替GB 483—81 General rules for analytical and testing methods of coal 中华人民共和国煤炭工业部1987-08-07 批准1988-07-01 实施 本标准适用于下列分析试验方法： 煤的工业分析方法； 煤中全水分的测定方法； 煤的最高内在水分测定方法； 煤的发热量测定方法； 煤的元素分析方法； 煤中全硫的测定方法； 煤中各种形态硫的测定方法； 煤中磷的测定方法； 煤中砷的测定方法； 煤中氯的测定方法； 煤中氟的测定方法； 煤中锗的测定方法； 煤中镓的测定方法； 煤中矿物质的测定方法； 煤中碳酸盐的二氧化碳含量的测定方法； 煤灰成分分析方法； 煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定方法(原子吸收分光光度法)； 煤的真比重测定方法； 煤炭视比重测定方法； 煤灰熔融性测定方法； 煤对二氧化碳化学反应性的测定方法； 煤的结渣性测定方法； 煤的热稳定性测定方法； 煤的可磨性指数测定方法(哈德格罗夫法)； 烟煤胶质层指数测定方法； 煤的铝甑低温干馏试验方法； 煤的葛金低温干馏试验方法； 烟煤粘结指数测定方法； 烟煤罗加指数测定方法； 烟煤自由膨胀序数测定方法； 烟煤奥亚膨胀计试验； 年轻煤的透光率测定方法； 煤中腐植酸产率测定方法； 褐煤的苯萃取物产率测定方法； 其他煤质分析试验方法。 本标准参照采用ISO1170—1977(E) 《煤和焦炭 —分析结果折成不同基的计算》。 1 煤样 1.1 分析煤样(以下简称煤样)一律按GB474—83 《煤样制备方法》制备。在制煤 样时，若在室温下连续干燥1h 后煤样质量变化不超过0.1%，则为达到空气干燥 状态。 1.2 煤样应装入严密的容器中，通常可用带有严密玻璃塞或塑料塞的广口玻璃 瓶。 1.3 称取煤样时，应先将其充分混匀，再行称取。 2 测定 2.1 除特别要求者外，每项分析试验应对同一煤样进行两次测定(通常称为重复 测定)。两次测值的差如不超过规定限度(同一化验室允许差T)，则取其算术平 均值作为测定结果，否则，需进行第三次测定。如三次测值的极差小于1.2T， 则取三次测值的算术平均值作为测定结果，否则需进行第四次测定。如四次测值 的极差小于1.3T，则取四次测值的算术平均值作为测定结果；如极差大于1.3T 而其中三个测值的极差小于1.2T，则可取此三个测值的算术平均值作为测定结 果。如上述条件均未达到，则应舍弃全部测定结果，并检查仪器和操作，然后重 新进行测定。 2.2 凡需根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验，应同时测定煤样水分； 如不能同时进行，两者测定也应在尽量短的、煤样水分不发生显著变化的期限(最 多不超过7 天)内进行。 3 方法精密度 本标准所涉及的分析试验方法的精密度，以重复性(同一化验室的允许差)和再现 性(不同化验室的允许差)来表示。 3.1 重复性是指在同一化验室中，由同一操作者，用同一台仪器，对同一分析煤 样，于短期内所做的重复测定，所得结果间的差值(在95%概率下)的临界值。 3.2 再现性是指在不同化验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来 的、具有代表性的部分所做的重复测定，所得结果的平均值间的差值(在95%概 率下)的临界值。 4 结果计算和表达 4.1 本标准采用下述数据修约规则： 凡末位有效数字后边的第一位数字大于5，则在其前一位上增加1，小于5 则弃 去；凡末位有效数后边的第一位数等于5，而5 后面的数字并非全部为零，则在 5 前一位上增加1；5 后面的数字全部为零时，如5 前面一位为奇数，则在5 前 一位上增加1，如前面一位为偶数(包括零)，则将5 舍去。所拟舍弃的数字，若 为两位以上数字时，不得连续进行多次修约，应根据所拟舍弃数字中左边第一个 数字的大小，按上述规定一次修约出结果。 4.2 测定值和报告值按4.1 所述规则，修约到表1 规定的