液液萃取-安康学院化学化工学院.DOC

安康学院化学系 化工原理电子教案 PAGE 24/ NUMPAGES 25 第九章 液液 萃取 第一节 概述 分离气体混合物吸收； 分离液体混合物蒸馏与萃取 一、取适用范围 相对挥发度的液体混合物（或两相沸点接近）另外还适用于蒸馏的热稳定性很差的物质、分解或聚合、用萃取分离。如：从发酵液中提取青酶素、咖啡因。 如组分浓度很稀，且沸点较高，用液液萃取较为合适。 如从醋酸水溶液中分离醋酸；从稀醋酸水溶液制备无水醋酸。(因为醋酸浓度很低，用水蒸气蒸馏、需能量很高，经济上不合理，用萃取合适。如：多种金属物质的分离、钴--镍分离等。 二、萃取与萃取原理 吸收：利用气体混合物各组分在溶剂中溶解度不同进行分离。 萃取：利用液体混合物各组分在选定溶剂中溶解度不同进行分离的单元操作。 萃取也称提取 如：用酒精萃取大豆中豆油或用水熬中药。 原料液（溶质；稀释剂） 萃取剂 萃取相 萃余相 如图（5-1）将一定量溶剂加入被分离混合物中使其形成两个液相；然后加以搅拌将一个液相以小液滴的形式分散于另一液相中，造成很大的相际接触表面，搅拌停止后两相间密度差自行沉降分层结果溶剂中出现了和称为萃取相；被分离混合物中出现了溶剂称为萃余相。 搅拌的作用： 造成温度扩散。 造成很大的相剂接触面积。 如果被分离的混合物是固体 称固--液萃取（也称浸取） 如果被分离的混合物是液体 称液--液萃取（也称溶剂萃取，简称萃取） R萃余相（B+A为主还有S） R萃余相 （B+A为主还有S） SSB+(A)A回收R(S+B+A)E(S+A)三个步骤苯及苯酚溶剂回收溶剂苯酚（少量）水与苯酚苯分离苯酚A(极少量)水B(S)E萃取相（以S+A为主）苯S苯酚A(B)混合苯 S（或萃取剂）苯酚 A(溶质)水B(稀释剂或原溶剂) S S B+(A) A 回收 R(S+B+A) E(S+A) 三个步骤 苯及苯酚 溶剂回收溶剂 苯酚（少量） 水 与 苯酚 苯 分离 苯酚A(极少量) 水B(S) E萃取相（以S+A为主） 苯S 苯酚A(B) 混合 苯 S （或萃取剂） 苯酚 A(溶质) 水B (稀释剂或原溶剂) 加入溶剂后因溶剂对组分有较大溶解能力而使被分离组分转入溶剂中去--称物理萃取。 加入溶剂后，若溶剂对被分离组分有化合或络合作用而达到分离之目的的称--化学萃取。 三、溶剂的选择条件 1.溶剂对溶质有较大溶解能力 对原溶剂（水）最好不互溶 最理想的情况S+A(完全互溶)①溶质A 最理想的情况 S+A(完全互溶) ① 溶质A 不讨论S+B（部分互溶）S+A（部分互溶）最常见讨论的重点S+B（部分互溶）S+A（完全互溶）③②②S+B（S与B完全不互溶）S原溶剂B 原料液 不讨论 S+B（部分互溶） S+A（部分互溶） 最常见讨论的重点 S+B（部分互溶） S+A（完全互溶） ③ ②② S+B（S与B完全不互溶） S 原溶剂B 萃取是传质过程 即物质从一相转入到另外一相的扩散过程。 吸收是溶质从气相转入液相的过程。 蒸馏是溶质从液相转入气相过程。 萃取是溶质从液转转入液相过程。 第二节 液液萃取相平衡 在一定条件下，该二相达到平衡，是传质的限度。萃取相E溶质A 在一定条件下，该二相达到平衡，是传质的限度。 萃取相E 溶质A 萃余相R溶剂S?原料液（A+B） 萃余相R 溶剂S? （平衡时在一定温度、压强条件下，各组分量不随时间变化而变化A在S中是最大溶解度） 9.2.1三角形坐标图及杠杆规则 溶解组分的表示方法：在双组分溶液的萃取分离中，萃取相及萃余相一般均为三组分溶液。如各组分的浓度以质量分率表示，为确定某溶液的组分必须规定其中两个组分的质量分率，而第三组分的质量分率可由归一条件决定。溶质A及溶剂S的质量分率、规定后，组分B的质量分率为 可见三组分溶液的组分包含两个自由度。 萃取与吸收、蒸馏一样，其基础是相平衡关系。萃取过程中至少要涉及到三个组分，即溶质A、原溶液B和萃取剂S。对于这种简单的三元物系，若所选择S和B的相互溶解度在操作范围内小到可以忽略，则萃取相E和萃余相R都只含有两个组分，其平衡关系类似于吸收中的溶解度曲线，可在直角坐标上标绘。但这种较为理想的溶剂并不常见，常见的情况S和B部分互溶，于是E和R都含有三个组分，其平衡关系通常用三角形相图表示。 有等边三角形 等腰三角形 等腰直角三角形 三种。 因三个组分的质量分率之和为1，故在三角形范围内可表示任何三元溶液的组分。三角形的三个顶点分别表示三个纯组分，而三边条上的任何一点则表示相中的双组分溶液。 二、物料衡算与杠杆定律 没有组成、、（R点）的溶液R及组成为、、的溶液 若将两溶液相混，混合物的重量为， 混合物的重量为，其组分为