【KS5U推荐】2018年11月22日 原电池的设计-试题君之每日一题君2018-2019学年上学期高二化学人教版(课堂同步系列二) Word版含解析.docVIP

  • 1
  • 0
  • 约2.45千字
  • 约 8页
  • 2018-11-22 发布于河北
  • 举报

【KS5U推荐】2018年11月22日 原电池的设计-试题君之每日一题君2018-2019学年上学期高二化学人教版(课堂同步系列二) Word版含解析.doc

【KS5U推荐】2018年11月22日 原电池的设计-试题君之每日一题君2018-2019学年上学期高二化学人教版(课堂同步系列二) Word版含解析

11月22 高考频度:★★★★☆ 难易程度:★★★☆☆ 根据反应:2Ag++CuCu2++2Ag,设计如图所示的原电池,下列说法错误的是 A.X可以是银或石墨 B.Y是硫酸铜溶液 C.电子从铜电极经外电路流向X电极 D.X极上的电极反应为Ag++e-Ag 【参考答案】B 原电池的设计 理论上,能自发进行的氧化还原反应均能设计成原电池。实际设计时应注意以下几方面: (1)外电路 负极(还原性较强的物质)正极(较稳定的金属或能导电的非金属)。 (2)内电路 将两极浸入电解质溶液中,使阴、阳离子做定向移动。 (3)闭合电路 1.原电池的正负极不仅与电极的性质有关,而且与电解质溶液有关,下列说法中不正确的是 A.Al、Cu、稀硫酸组成原电池,其负极反应式为Al-3e-Al3+ B.Mg、Al、NaOH溶液组成原电池,其负极反应式为Al-3e-Al3+ C.Fe、Cu、FeCl3溶液组成原电池,其负极反应式为Fe-2e-Fe2+ D.Al、Cu、浓硝酸组成原电池,其负极反应式为Cu-2e-Cu2+ 2.利用反应Zn+2FeCl3ZnCl2+2FeCl2设计一个原电池。在下图方格内画出实验装置图,并指出正极材料为________,电极反应式为____________________;负极材料为________,电极反应式为_______________________。 3.已知某原电池的电极反应是Fe – 2e? Fe2+,Cu2+ + 2e?Cu,据此设计该原电池,并回答问题。 (1)若原电池装置为图中甲: ①电极材料A是 ,B是 (写名称)。 ②观察到A电极的现象是 。 (2)若原电池装置为图中乙: ①电极材料X是 (填序号,下同)。 a.铁 b.铜 c.石墨 ②电解质Y是 。 a.FeSO4 b.CuSO4 c.CuCl 1.【答案】B 2.【答案】Pt(或石墨) 2Fe3++2e-2Fe2+ Zn Zn-2e-Zn2+ 【解析】一般来说,自发的氧化还原反应都可以设计成相应的原电池。具体设计时,先将氧化还原反应拆分为两个半反应(即氧化反应和还原反应),然后根据构成原电池的条件,选择合适的电极材料及适宜的电解质溶液,将两电极用导线连接插入电解质溶液形成闭合回路,即可成功设计原电池。将Zn+2FeCl3ZnCl2+2FeCl2拆分为Zn-2e-Zn2+(氧化反应)和2Fe3++2e-2Fe2+(还原反应);结合原电池的电极反应特点分析可知,该电池的负极应为锌,则正极所用材料活泼性应比锌弱,为保证Fe3+在正极得电子,则电解质溶液为FeCl3等易溶的铁盐的溶液。 【名师点睛】要牢记原电池正负极反应的反应类型,以便确定正负极材料,同时要根据总反应式,选择合适的电解质溶液。为了确保能得出正确答案,可将所设计的原电池的总反应式写出,与题中所给的反应方程式对比、检查。 3.【答案】(1)①铜(或石墨棒) 铁 ②有红色物质析出(或变粗) (2)①bc ②bc 【解析】(1)结合氧化还原反应的知识可知Fe?2e?Fe2+是负极反应,故Fe作负极,Cu2++2e?Cu是正极反应,故A应是铜或石墨棒,现象是看到有红色物质析出,电极变粗。 你正走在学霸的路上! _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档