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新《药品广告审查办法》解释及有关情况说明 ;;（一）《药品广告审查办法》修订背景;（二）新修订的《药品广告审查办法》 主要内容包括五个方面;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;新《药品广告审查办法》主要条款介绍;;第一条 （制订的目的）;第二条（处方药和非处方药广告的区别对待）;第二条（处方药和非处方药广告的区别对待）;第三条（药品广告审查依据）;第四条（药品广告审查和监督机关）;第五条（国家局的职责）;第六条（药品广告申请人的资格）;第七条（药品广告的审查机关）;第八条（申请药品广告批准文号应提交的资料）;第八条（申请药品广告批准文号应提交的资料）;第八条（申请药品广告批准文号应提交的资料）;第八条（申请药品广告批准文号应提交的资料）;第九条（不受理的几种情况）;第十条（药品广告的受理）;第十一条（药品广告的审查）;第十一条（药品广告的审查）;第十二条（异地发布药品广告的要求）;第十三条（异地发布药品广告备案应提交的资料）;第十四条（备案审查及处理）;第十四条（备案审查及处理）;第十四条（备案审查及处理）;第