中药制剂固体制剂车间批生产记录簿模版.docVIP

实用标准文案 精彩文档不容错过 工序 制剂配料工序 编制人： 日期： 审核人： 日期： 批准人： 日期： 依据 XXX生产工艺规程 本岗位操作规程及相关操作规程 指令 工艺参数及操作标准要求 结果记录 责任人签字 操作 房间编号 工序负责人： 开始时间 年 月 日 时 分 结束时间 年 月 日 时 分 生 产 前 检 查 1、上次清场是否合格 2、操作执行文件记录齐备 3、无上次操作的遗留物 4、环境是否符合要求 5、设备、工器具是否符合要求 6、状态标志是否齐全合理 1、是 □ 否 □ 2、是 □ 否 □ 3、是 □ 否 □ 4、是 □ 否 □ 5、是 □ 否 □ 6、是 □ 否 □ 检查人： Q A： 合 格 □ 不合格 □ 物料 检查 7、核对物料的名称、批号、数量、质量状态、包装完好情况是否合格 7、是 □ 否 □ 制粒 配料 物料名称 物料编码/批号 总重量（kg） 左表中间产品、原辅料配料后，装袋、贴签、暂存，待接收岗位使用 接 收 人： 接收日期： 年 月 日 操作人：