药理学 (6)(精品·公开课件).pptVIP

泸州医学院药理教研室 药理学 1.定义： 又称为:拟肾上腺素药或拟交感胺类 2.基本化学结构:?-苯乙胺 ?受体激动药：NA、间羟胺、去氧肾上腺素 （α1 ）、可乐定（α2） ?，?受体激动药:AD、麻黄碱、多巴胺 ?受体激动药：ISO、多巴酚丁胺（?1）、 沙丁胺醇(?2 ，用于哮喘急性) 第二节 ?受体激动药 1.休克：不占重要地位 仅限于神经原性休克及心源性休克早期 原则：早期，小剂量，短时间应用 目的是保证心、脑等重要器官的血液供应。 现也主张NA与α受体阻断剂酚妥拉明合用以拮抗其缩血管作用，保留其β效应。 2.药物中毒性低血压：氯丙嗪所致低血压只能用NA， 不能用AD 3.上消化道出血：1-3mg 稀释后口服 间羟胺 (metaraminol;阿拉明,aramine) 非儿茶酚胺，性质稳定，不易被MAO破坏，作用较NA弱而持久。 可肌注，不引起局部组织缺血坏死。 对肾血管无明显收缩作用，不引起急性肾功能衰竭 短期连续使用，可产生快速耐受性。 第三节 ?、?受体激动药 肾上腺髓质：Ad 85%，NA15%