医学有机化学教案2(1)(精品·公开课件).pptVIP

第一节 烷烃 一、烷烃的结构 1、烷烃的通式：CnH2n+2 2、烷烃中C原子为SP3杂化： 系统命名法 1、选主链 2、给主链编号 3、命名（先取代基后母体） 四、烷烃的化学性质 第二节 环烷烃（CnH2n） * * 第二章 饱和烃 第一节 烷烃 一、烷烃的结构 二、烷烃的命名法 三、饱和碳原子的类型 四、烷烃的化学性质 第二节 环烷烃 一、单环环烷烃的分类与命名 二、单环环烷烃的结构与稳定性 三、环己烷和取代环己烷的构象 甲烷的结构： （C与H之间以σ键连接） 乙烷的结构： （C与H之间、C与C以σ键连接） 二、烷烃的构造和命名 （一）烷烃的构造异构 碳链异构（ ） 位置异构 官能团异构 构造异构 戊烷的结构： 碳原子的类型 伯碳原子（1°） 仲碳原子（2°） 叔碳原子（3°） （二）烷烃的命名 普通命名法 ： 正 异 新 三、乙烷和丁烷的构象 纽曼（Newman）投影式 乙烷的构象 重叠式： 交叉式： Newman投影式 稳定性：交叉式＞重叠式 稳定性：对位交叉式＞邻位交叉式 ＞部分重叠式＞全重叠式 丁烷的构象 1、稳定性；2、卤代反应 卤代反应机理（自由基反应机理） ： 链引发 链增长 链终止 自由基的构型：C原子为SP2杂化 自由基稳定性： 叔烷基自由基＞仲烷基自由基＞伯烷基自由基 一、单环环烷烃的分类与命名 小环、常见环、中环、大环 同分异构（一）构造异构 （二）顺反异构 二、单环环烷烃的结构与稳定性 环戊烷、环己烷 —— 取代反应 环丙烷、环丁烷 —— 易开环并发生加成 三、环己烷和取代环己烷的构象 环己烷的构象 椅式构象：优势构象 船式构象： 椅式构象有6个a键和6个e键（三个向上，三个向下） 取代环己烷的构象： 1. 椅式构象是最稳定的优势构象； 2. 较多取代基位于e键的一般为优势构象； 3. 有不同取代基时，一般较大基团位于e 键的为优势构象 构象与药物的构效关系： *