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分子间弱相互作用调控下的抗污染超滤膜制备与性能研究-化学工程专业论文.docx

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分子间弱相互作用调控下的抗污染超滤膜制备与性能研究-化学工程专业论文

万方数据 万方数据 摘 要 制备高性能超滤膜(高通量、抗污染及强稳定性)是解决超滤膜污染、成本 高等问题的根本途径。表面偏析法是一种在相转化过程中对膜进行原位改性的方 法,其在相转化过程中兼具表面改性和致孔双重功能,通过改变膜改性材料的化 学组成可构建抗污染、温度响应等多种功能膜表面。然而,表面偏析法制备的超 滤膜仍存在渗透通量较低、改性基团易流失等不足,严重限制了表面偏析法的广 泛应用。 本论文针对上述问题,以聚氯乙烯(PVC)和聚醚砜(PES)为膜主体材料, 聚乙烯醇缩甲醛(PVF)和间苯三酚(MTB)为膜改性材料,分别制备了 PVC/PVF、 PES/PEG-MTB 和 PES/PVF 超滤膜,研究了膜主体材料与膜改性材料间的分子间 弱相互作用(疏水相互作用、氢键相互作用及疏水和氢键协同相互作用等)对相 转化过程中膜主体材料的链运动行为、表面偏析过程中膜改性材料的表面偏析行 为及超滤膜表面膜改性材料的驻留稳定性的影响,具体概述如下: 在相转化过程中,膜主体材料与膜改性材料间的疏水相互作用显著干扰膜主 体材料的结晶、凝胶化和玻璃化等固化行为,提高膜渗透通量;氢键相互作用则 因其作用长度过短对膜渗透通量几乎无影响;当疏水和氢键相互作用共存时,疏 水相互作用与氢键相互作用将产生协同效应,强化膜改性材料对膜主体材料链运 动行为的干扰,大幅提升膜渗透通量。在表面偏析过程中,膜主体材料与膜改性 材料间的相互作用将显著影响膜改性材料的偏析行为:当两者相互作用低于表面 偏析阈值时,膜改性材料将发生过偏析而无表面改性效果;当两者相互作用高于 表面偏析阈值时,膜改性材料将发生欠偏析使得需要更多的膜改性材料才能达到 表面改性效果,制膜成本增加。此外,膜主体材料与膜改性材料间的相互作用越 强,则表面膜改性材料的驻留稳定性越强,可避免表面功能性基团流失,提高膜 的使用寿命。 综上,通过对膜改性材料的理性设计,调控膜主体材料与膜改性材料间的相 互作用,实现具有高通量、抗污染和强稳定性的高性能超滤膜的可控制备。 关键词:超滤;表面偏析;疏水相互作用;氢键相互作用;抗污染;高通量; 稳定性 ABSTRACT Fabrication of high performance ultrafiltration membranes (high flux, antifouling and strong stability) is the basic way to solve membrane fouling and high cost problem. Surface segregation is an in situ modification method for fabricating antifouling membranes. Generally, in this approach, amphiphilic block copolymers, consisted of hydrophobic segments and hydrophilic segments, play dual roles of surface modification and pore-forming agent. And functional surface, such as antifouling surface and thermo-responsive surface, can be constructed by altering the chemical composition of hydrophilic segments of amphiphilic block copolymers. However, low permeation flux and weak stability of surface functional groups limit the large-scale application of surface segregation. To solve the above problems, PVC/PVF, PES/PEG-MTB and PES/PVF ultrafiltration membranes were fabricated with Polyvinylchloride (PVC) and Polyethersulfone (PES) as membrane bulk materials, and polyvinylformal (PVF) and m-trihydroxybenzene (MTB) as membrane modified materials. The influence of intermolecular weak int

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