3,3,5,5-四甲基联苯胺的合成研究-毕业(学术)论文设计.docVIP

PAGE lw lw 目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc355718417 第一章 前言 PAGEREF _Toc355718417 \h 2 HYPERLINK \l _Toc355718418 1.1 3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的概述 PAGEREF _Toc355718418 \h 2 HYPERLINK \l _Toc355718419 1.2 国内外有关3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的研究进展 PAGEREF _Toc355718419 \h 4 HYPERLINK \l _Toc355718420 1.3 选题意义 PAGEREF _Toc355718420 \h 5 HYPERLINK \l _Toc355718421 第二章 实验部分 PAGEREF _Toc355718421 \h 6 HYPERLINK \l _Toc355718422 2.1仪器和试剂 PAGEREF _Toc355718422 \h 6 HYPERLINK \l _Toc355718423 2.1.1实验仪器 PAGEREF _Toc355718423 \h 6 HYPERLINK \l _Toc355718424 2.1.2实验试剂 PAGEREF _Toc355718424 \h 6 HYPERLINK \l _Toc355718425 2.2 3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的合成与研究 PAGEREF _Toc355718425 \h 7 HYPERLINK \l _Toc355718426 2.2.1合成原理 PAGEREF _Toc355718426 \h 7 HYPERLINK \l _Toc355718427 2.2.2合成方法 PAGEREF _Toc355718427 \h 7 HYPERLINK \l _Toc355718428 第三章 结果与讨论 PAGEREF _Toc355718428 \h 10 HYPERLINK \l _Toc355718429 3.1 溴化反应 PAGEREF _Toc355718429 \h 10 HYPERLINK \l _Toc355718430 3.2 偶联反应 PAGEREF _Toc355718430 \h 10 HYPERLINK \l _Toc355718431 3.2.1 反应温度对偶联反应的影响 PAGEREF _Toc355718431 \h 11 HYPERLINK \l _Toc355718432 3.2.2 原料配比对偶联反应的影响 PAGEREF _Toc355718432 \h 12 HYPERLINK \l _Toc355718433 3.3 溴化产物的表征图谱 PAGEREF _Toc355718433 \h 12 HYPERLINK \l _Toc355718435 第四章 结论 PAGEREF _Toc355718435 \h 13 HYPERLINK \l _Toc355718436 参考文献 PAGEREF _Toc355718436 \h 14 HYPERLINK \l _Toc355718437 致 谢 PAGEREF _Toc355718437 \h 15 3,3,5,5-四甲基联苯胺的合成研究 制药工程专业 **级 *** 摘要：3,3,5,5-四甲基联苯胺是一种新型安全的色原试剂,与传统的色原试剂如联苯胺、邻联甲苯胺及邻苯二胺等相比较,具有检测灵敏度高、稳定性好等优点,而且使用安全,无致癌、致突变作用。目前3,3,5,5-四甲基联苯胺已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物,应用于临床化验、法医检验、刑事侦破及环境监测领域。尤其在临床生化检验方面, 3,3,5,5-四甲基联苯胺作为过氧化酶的新底物,在酶免疫分析法(EIA)和酶联免疫吸附检验法(ELISA)中获得了广泛的应用。可以作为一种专用于人体神经组织酶标和免疫酶标的研究及血液检验的试剂。 本方法以2,6-二甲基苯胺为起始原料，经过成盐、溴化、水解及偶联反应合成了3,3,5,5-四甲基联苯胺，4步反应总收率46.56%。产品经1HNMR表征。该方法具有操作简单、成本低等优点，适合工业化生产。 关键词：2,6－二甲基苯胺；溴化；偶联；3,3,5,5－四甲基联苯胺 The Synthesis of 3,3,5,5-Tetramethylbenzidine HuangLiyan,Grade 2009,Pharmarcettical Engineering Abstract: 3,3,5,5- tetramethy