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第9章 醚和环氧化合物;内容提要;教学要求与学时：;教学重点与难点：;一、醚的分类和结构;醚分子中的氧原子采取不等性sp3杂化，醚键键角接近于109.5°： ;9.2 醚的物理性质(自学);9.3 醚的化学性质;由于醚是较弱的路易斯碱，所以只有与浓的强酸才能生成 盐。该反应可用来分离、提纯醚或用以鉴别醚。醚也可与路易斯酸形成络合物：;（二）醚键断裂的反应;2、 若是3°烷基和2° 烷基则发生SN1，3°烷基生成碘代烷，1°烷基则生成醇。;脱水方式;;1、环氧化合物的结构 最典型的环氧化合物为环氧乙烷，其分子中存在着较大的角张力，不稳定，性质活泼。;2、环氧乙烷的开环;如何由乙醇制备正丁醇？;对于不对称的取代环氧乙烷，其开环方向与反应的酸碱条件密切相关。 （1）碱性条件下开环反应：是按SN2机制进行的。亲核试剂主要进攻含取代基较少（空间位阻小）的碳原子。;（2）酸性条件下开环反??：亲核试剂主要进攻 取代基较多的环碳原子。;含有多个氧亚乙基（ ）重复结构单元组成的大环多醚叫冠醚。;（对称）二苯并-18-冠-6;冠醚的特征： 1、 结构单元数目不同环的半径不同； 2、分子中含有多个氧原子，有很强的络合性； 3、即可溶于水又可溶于有机溶剂。; 半径 冠醚