生物样本库建设管理系统规定.doc

实用标准文案 PAGE 精彩文档 生物样本库建设管理规定 第一章 总 则 第一条 为加强和规范医院生物样本库建设、运行和管理，制定本规定。 第二条 医院生物样本库应按照“顶层设计、统筹规划、共建共享”的原则，建立信息资源和利益共享机制以及相应的信息服务平台，建成资料完整、规范化、标准化、信息化、特色鲜明的综合型生物样本库，为临床转化医学研究提供平台支撑。 第三条 医院生物样本库应遵循《中国医药生物技术协会生物样本库标准（试行）》和伦理规范，为临床科学研究提供高质量的样本、高质量的数据、高质量的服务。 第四条 医院生物样本库在院党委的领导下，依托病理科建设，病理科主任兼任生物样本库主任，负责规范运行、质控、经费管理等。 第二章 生物样本库组织构架与任务职责 第五条 组织构架 伦理委员会学术委员会专科库业务指导生物样本库机关中心库 伦理委员会 学术委员会 专科库 业务指导 生物样本库 机关 中心库 图一：组织构架 第六条 生物样本库人员编配 生物样本库设主任、副主任各1人，采集组2人，加工处理组2人，冻存管理组1人；主任由病理科主任兼任，副主任及成员由医院招聘专职人员。 主任：负责生物样本库全面管理工作。 副主任：协助主任完成生物样本库的日常运行与管理工作。 采集组：负责组织样本的取材与运输等工作。 加工处理组：负责接收入库样本，并根据样本种类与研究需求进行分装、处理等。 冻存管理组：负责样本的出入库管理、追踪核实样本的库存情况与质量检测等工作。 具体岗位职责与要求，由生物样本库明确后报医院审定。 待遇：专职人员参照中心实验室招聘人员待遇执行。 第七条 任务职责 一、学术委员会 （一）依托医院学术委员会。 （二）职责： 1.指导生物样本库建设及中长期发展规划。 2.对生物样本库的重大学术研究问题提供咨询和把关。 3.对生物样本采集与使用进行科学性审查。 4.检查监督生物样本库运行管理。 5.检查指导生物样本库年度预算拟制和落实情况。 6.医院赋予的其他职责。 二、伦理委员会 （一）依托医院伦理委员会。 （二）职责： 1.为生物样本库的各项工作提供伦理学指导。 2.对样本采集与使用进行伦理审查。 3.检查指导生物样本库对相关伦理规范及标准的落实情况。 4.医院《医学伦理委员会章程》规定的其他事宜。 三、生物样本库 1.在学术委员会、伦理委员会指导下负责生物样本库的建设和管理。 2.拟定生物样本库建设计划、目标与预算。 3.制定生物样本库运行管理章程及样本采集、处理、储存的标准规范。 4.按照规范流程收集、处理、储存、运输与管理生物样本。 5.负责样本库日常行政、质量检测、安全管理等工作。 6.确保生物样本库的运行合法合规。 四、专科库 国家重点学科牵头科室可根据学科发展需求，设立专科特设样本库，用于学科特色样本库的储存与管理。 建设条件：国家重点学科牵头科室或全军医学研究所。 建设流程：建设科室将拟收集样本和未来研究计划报伦理委员会、专家委员会审核，通过后报医院审批，经医院批准后按医院生物样本库标准建设，同时做好与医院生物样本库对接工作。 管理模式：专科库原则由建设科室独立负责，在统一标准和流程的基础上，通过生物样本信息数据管理系统将样本信息实现网络联通，实行分账号授权管理，实现统一监管下专科库合理使用。日常运行管理与样本采集工作、相关SOP文件和人员聘任等事项由建设科室负责完成。 五、临床科室 1.提出样本采集需求与计划，提请学术委员会、伦理委员会审议。 2.按标准流程履行样本采集相关手续，建立并完善临床诊疗和预后随访资料。 3.保质保量向生物样本库提供血液、体液等样本。 4.严格遵循生物样本库相关保密规定，包括捐赠者个人身份信息、临床诊疗信息、样本相关信息等。 5.医院明确的其他任务与要求。 第三章 生物样本库运行与管理 第八条 医院生物样本库采取统一标准、统一监管，中心样本库和专科样本库相对独立的运行管理模式。 第九条 生物样本库建设必须严格按照国家相关规范和标准完善硬件设施建设，并定期维护、升级和备份数据，建立人员出入管理机制和应急处理预案，确保生物样本库的安全稳定运行。 第十条 生物样本库样本的采集、使用和管理必须符合相关伦理管理规定，经伦理委员会审批同意后方可进行，并接受其监督和检查。样本采集和使用符合国家、军队SOP操作规范。 第十一条 进入生物样本数据管理平台的流程： 一、制定采集计划 科室依据项目研究需求制定样本采集计划，提交生物样本库审核。 二、学术委员会审查 采集计划通过样本库审核后提交学术委员会审查，由学术委员会对计划采集样本的价值、拟开展的研究进行科学性审查，审查内容主要包括样本是否符合当前研究目的或未来研究需求等内容。已获院级以上单位批准立项的科研项目，采集标本时可不经学术委员会审查。 三、伦