无机化学-配合物结理论.pptVIP

2-4 配合物的结构理论 一、价键理论的要点 二、配合物的空间构型 2、配位数为 4 的配合物 [Ni(CN)4]2+ Ni2+ 3d84s04p0 3、配位数为 6 的配合物 三、配键类型 3、影响配键类型的因素 4、配位化合物的稳定性 5、配位化合物的磁性 习题 P76 17,18 P221 11,12,14,13 * * 配位化合物中M与L之间化学健的形成及配合物的一些性质难以用经典化学健理论来解释。 1913年Pauling 首先将分子结构中的价健理论应用于配合物，并经不断修正补充，形成了近代配合物价健理论。 2-4-1 价键理论 1、中心离子(M)具有空的价电子轨道，配体(L)具有孤对电子。 2、M的空轨道在成键前必先进行杂化，然后再与 L 形成 配位健。 3、配合物的空间构型和键型取决于M 的杂化轨道。 1、配位数为2的配合物 如：[Ag(NH3) 2]+ Ag+ 4d105s05p0 (2) 成键： Ag+的二个sp杂化轨道分别接受NH3中N所提供 的孤对电子，形成二个配键，从而形成[Ag(NH3)]+ 。 (3) 空间构型： 根据杂化轨道理论，[Ag(NH3)]+ 的空间 构型为