氟喹诺酮类药物进展资料讲解.pptVIP

氟喹诺酮类药物简述;起源及发展简史;喹诺酮类药物的发展;氟甲喹;氟喹诺酮母核;氟喹诺酮药物构效关系;氟喹诺酮各取代基与毒性的关系;第三代喹诺酮类药物举例  ——氟喹诺酮类;诺氟沙星（Norfloxacin）;环丙沙星（Ciprofloxacin）;氧氟沙星（ofloxacin）;替马沙星（Temafloxacin）;左氧氟沙星（levofloxacin）;第四代喹诺酮类药物;司帕沙星（Sparfloxacin）; ;格帕沙星（Grepafloxacin);托氟沙星（Tosufloxacin ）;对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体、支原体等均显示出 高活性，是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的“超级抗菌药物” 1999年Warner-Lambert公司在克林沙星的Ⅲ期临床试验中，因其严重的 光毒性和低血糖症而中止开发; 加替沙星（Gatifloxacin);洛美沙星（Lomefloxacin）;莫西沙星（Moxifloxacin); 1、使用莫西沙星存在爆发型肝炎的风险，可能导致致命性肝脏衰竭；并可能引起可能致命的大疱皮肤反应，如Stevens-Johnson综合征（SJS）或中毒性表皮坏死松解症（TEN）。 2、莫西沙星禁止用于肝功能受损(Child Pugh C)的患者以