机电一体化物课件第3章 气体动理论.pptVIP

2.平衡态和平衡过程 3.理想气体状态方程 §3-4-2 气体动理论的压强公式 温度的统计意义 例: §3-6 能均分定理 理想气体的内能 3. 麦克斯韦速率分布律 为方便见，取边长分别为l1 ，l2 ，l3 的长方形容器，内含N 个质量为m 的同类气体分子，因为气体对各个方向的压强相等，仅讨论大量分子与一面A的碰撞产生的压强。 由于分子间频繁的相互碰撞，某个分子在容器内的运动轨迹实际上是无规则的；但速度矢量为v（大小，方向均相同 ）的分子总存在 表示容器内单位体积内的分子数，称为分子数密度； 表示容器内气体分子速度在X方向的分量平方的平均值。 则理想气体压强公式可写为： 由理想气体压强公式可作推导 K为玻尔兹曼(Boltzmann )常数 此式即理想气体的温度公式。它表明分子的平均平动动能与气体的热力学温度成正比。 也就是说，如果几种理想气体分别处于各自的平衡态，只要温度相同，它们的分子平均平动动能必然相同。 1.把宏观量温度与微观量平动动能的统计平均值联系起来，揭示了温度的实质; 2.温度越高，分子平均平动动能越大，热运动越剧烈。 3.温度标志了物体内部分子热运动的剧烈程度，是气体分子平均平动动能的量度。 4.温度是统计概念，只适用于大量分子的整体；对单个分子，谈温度没有意义。上述关于温度本质的定性结论适用于理想气体，也适用于其他任何物体。 5.在温度趋于零开时，任何实际气体均变成固体（或液体），温度公式不再适用；因此时分子仍具有振动动能，系统存在零点能。 麦克斯韦速率分布律：1859年英国物理学家麦克斯韦利用统计概念从理论上推导气体分子按速率分布的规律，即在平衡态下，当气体间的相互作用可忽略时，分布在任一速率区间v-v+dv内的分子数占总分子数的百分比 求时间间隔应用了对分子系统的近似 能均分定理 (3) 刚性自由多原子分子，确定其空间位置需分步进行： 首先确定一个质点的位置需三个独立坐标； 再确定两原子连线的方位需两个独立坐标； 刚性自由多原子分子自由度为6（i=6）。 最后确定绕两原子连线的转动的角坐标，需一个独立坐标； 一般地，由 n 个原子构成的非刚性多原子分子，最多有 i=3n 个自由度，其中3 平动自由度，3 个转动自由度，（3n-6）个振动自由度。 能均分定理 2. 能量按自由度均分定理 椐理想气体温度公式，分子平均平动动能与温度关系为 分子在每一个自由度上具有相等的平均平动动能，其大小等于 。 能均分定理 上述结论可推广到振动和转动，得到能均分定理： 在温度为T的平衡态下，物质（气体、液体、固体）分子的每一个自由度都具有相等的平均动能，其大小等于 。 对于有t 个平动自由度，s 个振动自由度和 r 个转动自由度的气体分子，分子的平均总动能为上述三种运动动能之和： 每个振动自由度上均分有 的振动势能 能均分定理 3. 理想气体的内能 内能：热力学系统的全部微观粒子具有能量总和， 包括大量分子热运动的动能、分子间的势 能、分子内原子内及核内的能量。这里特 指前两种，用 E 表示。 对于刚性分子，不计分子间势能，内能仅包括所有分子的平均动能之和。 理想气体内能公式，对于刚性分子，不计分子间势能，内能仅是温度的单值函数，与气体的压强、体积无关。 　　统计方法同时伴随着起伏现象。 如对气体中某体积内的质量密度的多次测量，各次测量对平均值都有微小的偏差。当气体分子数很大时，起伏极微小，完全可忽略；当气体分子数较小时，起伏将与平均值可比拟，不可忽略。故统计规律只适用于大量分子的整体。 统计方法： 气体动理论中，求出大量分子的某些微观量的统计平均值，用它来解释实验中测的宏观量，故可从实测的宏观量了解个别分子的真实性质。 §3-7 麦克斯韦速率分布律 例1：统计某城市中每个商店里职工的分布情况， 可用下列方法。 1.分布函数和平均值 偶然事件：大量出现不可预测的事件。多次重复观察 同样的事件，可获得该偶然事件的分布， 从而得到其统计规律。 表示该城市中的商店总数 表示该城市中有 个职工的商店数，称分布数。 例: 我们以人的身高为例，来引入分布函数的概念。 设 N 为总人数，dN（h）为身高在 h--h+dh 间 的人数。显然 令 f（h）=dN（h）/Ndh，则 我们把 f（h）称为归一化分布函数。 f（h）表征在单位高度内，身高为 h 的人数占总人数的比率。 h f（h） h h+dh o N 个人