《布洛芬的合成研究》-毕业论文（设计）.doc

PAGE 目 录 TOC \o "1-3" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc275446367" 目 录 PAGEREF _Toc275446367 \h 1 HYPERLINK \l "_Toc275446368" 摘要 PAGEREF _Toc275446368 \h 2 HYPERLINK \l "_Toc275446369" Abstract PAGEREF _Toc275446369 \h 2 HYPERLINK \l "_Toc275446370" 1前言 PAGEREF _Toc275446370 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc275446371" 2 作用机理 PAGEREF _Toc275446371 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc275446372" 3 布洛芬生产现状及其存在问题 PAGEREF _Toc275446372 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc275446373" 4 布洛芬的合成 PAGEREF _Toc275446373 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc275446374" 4.1转位重排法 PAGEREF _Toc275446374 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc275446375" 4.2醇羰基化法 PAGEREF _Toc275446375 \h 5 HYPERLINK \l "_Toc275446376" 4.3烯烃羰基化法 PAGEREF _Toc275446376 \h 7 HYPERLINK \l "_Toc275446377" 4.4卤代烃羰基化法 PAGEREF _Toc275446377 \h 7 HYPERLINK \l "_Toc275446378" 4.5烯烃催化加氢法 PAGEREF _Toc275446378 \h 8 HYPERLINK \l "_Toc275446379" 4.6 环氧丙烷重排法 PAGEREF _Toc275446379 \h 9 HYPERLINK \l "_Toc275446380" 4.7对异丁基苯乙烯手性羰化 PAGEREF _Toc275446380 \h 10 HYPERLINK \l "_Toc275446381" 4.8合成布洛芬的其它方法 PAGEREF _Toc275446381 \h 12 HYPERLINK \l "_Toc275446382" 5 结束语 PAGEREF _Toc275446382 \h 13 HYPERLINK \l "_Toc275446383" 6 参考文献 PAGEREF _Toc275446383 \h 14 布洛芬的合成研究 学号 摘要 布洛芬（ibuprofen），为新一代非甾体消炎镇痛药物，具有比阿司匹林更强的解热、消炎和镇痛作用，副作用则比阿司匹林小得多。本文从它的作用机理，应用现状，制备方法，以及发展前景等方面做了简要综述。 关键字：非甾体消炎镇痛药物 布洛芬 合成 羰基化 绿色化学 Process for the preparation of ibuprofen Abstract Ibuprofen, as a new generation of non-steroidal anti-inflammatory analgesic drugs, has better effect in antipyretic, anti-inflammatory and analgesic.Its side effects are much smaller than aspirin. This article has done a brief review from its mechanism of action, application, preparation, and the prospect . Keywords: NSAIDs ibuprofen synthesis carbonylation green chemistry 1前言 1964 年英国的 Nicholson 等人最早合成了布洛芬，其他各国也逐渐对布洛芬展开研究，英国的布茨药厂首先获得专利权并投入生产。在最初的生产过程中，由于生产工艺落后，导致布洛芬的生产成本高，产量低，企业规模受到很大限制。直到20世纪80年代后期，随着羧基化法和1，2-转位法等布洛芬新工艺的出现，布洛芬的生产成本大大降低，企业的规模也越来越大。目前，德国的巴斯夫公司，美国的Albemarle 公司和乙基公司都具有庞大的生产规模。他们分