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- 2018-12-08 发布于浙江
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有机化学capter7
(B)磺化 磺化反应可逆,随温度升高,稳定的对位异构体增多。 (C)硝化 室温下用稀硝酸硝化,可得一硝基取代产物。 ——苯环上的取代反应—— (D)Friedel-Crafts 反应 酚容易进行Friedel-Crafts 烷基化反应。产物以对位异构为主,若对位有取代基则烷基进入邻位。 4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚 (BHT ) 是常用有机物抗氧剂和食品防腐剂 ——苯环上的取代反应—— (E)与甲醛缩合--合成酚醛树脂 所得产物既是酚又是醇。 烷基化 烷基化 ——苯环上的取代反应—— * 第七章 醇、酚、醚 第一节 醇( ) (一)醇的分类及同分异构( ) (二)醇的命名法( ) (三)醇的物理性质 氢键( ) (四)醇的结构( ) (五)醇的化学性质( ) (1)断RO--H键的反应( ) (2)断R--OH键的反应( ) (3)氧化与脱氢( ) (六)多元醇( ) 第二节 酚( ) (一)酚的分类和命名( ) (二)酚的物理性质( ) (三)酚的化学性质( ) (1) 酚羟基的反应( ) (2)苯环上的取代反应( ) (3)酚的还原( ) (4)酚的氧化( ) 第三节 醚( ) (一)结构、分类和命名( ) (二)物理性质( ) (三)化学性质( ) 第一节 醇 (一)醇的分类及同分异构 脂肪醇(饱和醇和不饱和醇)、脂环醇及芳香醇等。
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