有机化学3不饱和烃-烯烃和炔烃.pptVIP

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  • 2019-01-02 发布于浙江
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有机化学3不饱和烃-烯烃和炔烃

第三章 不饱和烃 要掌握内容 烯烃、炔烃、烯炔烃的结构与命名 加氢,特别炔烃在不同条件下的加氢 亲电加成和机理 亲核加成和机理 自由基加成和机理 氧化反应 炔氢的反应 3.含 N=N 键化合物的顺反异构   偶氮化合物含有-N=N-键,N上两个基团在π键同侧的为顺式,或Z式,在异侧的为反式,或E式; 构型总结:连在双键(或环)碳上的原子或基团:相同基团处于同侧为顺,异侧为反;较优基团处于同侧为Z,异侧为E。 ? 合成结构复杂的醇,用烯烃硼氢化-碱性氧化水解的方法得到醇能保持烯烃的碳架,用硫酸间接水合得到的醇,往往烯烃的碳架要重排,为什么? 加氢氰酸 烯烃与炔烃亲电加成的难易比较(中间体稳定性) 烯烃与炔烃亲电加成的难易比较(中间体稳定性) 烯烃,炔烃的不饱和键进行亲电加成反应条件:中性或偏酸性(利于产生质子等亲电基团) 炔烃与烯烃加成反应的异同点:烯烃与烯烃一样可以进行加成反应,两者有相同处和不同处。 相同处: ????1.能与卤素、卤化氢等亲电试剂进行亲电加成反应,遵守马氏加成规则。 ????2.与溴化氢加成时也有过氧化物效应。 不同处: ????1.炔烃亲电加成比烯烃难,需要催化剂才能顺利进行。 ????2.叁键可以加成两分子试剂,加成是分步进行的,可以控制停留在加一分子试剂的阶段。 3.叁键可以进行亲核加成。亲核加成烯烃比炔烃难,而亲电加成烯烃比炔更容易。 ★自由基型的加

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