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- 2018-12-05 发布于湖北
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运用多电极记录技术研究探究海马切片癫痫样 放电的起始点跟传播方向
生物化学与生物物理进展
Progress in Biochemistry and Biop hys ics
2010, 37(11): 1240~ 1247
用多电极记录技术研究海马切片癫痫样
放电的起始点和传播方向*
1) 2) 2) 2) 1) 1) 1)**
新伟 杨 帆 刘建盛 陆钦池 龚海庆 梁培基 张溥明
1) 2)
( 海交通大学生命科学技术学院,上海200240 ; 上海交通大学医学院,上海200 127)
摘要 弄清癫痫样放电的起始位置和传播方向对研究癫痫机制及其临床治疗有重要意义 为了解决这一问题,应用微电极阵
列对低镁人工脑脊液诱导的Sprague-Dawley (SD)大鼠海马切片的癫痫样放电进行记录 分别用癫痫样放电的两种成分:场电
位和多单元信号来确定癫痫样放电的起始位置和传播方向 首先计算并比较了海马切片锥体细胞层位置电极记录的癫痫样放
电场电位的起始时间,由起始时间的先后关系确定癫痫样放电在锥体细胞层的起始位置和传播方向 然后用整个切片 记录
的癫痫样放电的多单元信号动作电位序列进行互相关分析,进一步确定了癫痫样放电在整个海马切片内的起始位置和传播方
向 结果显示,CA3 区的癫痫样放电具有比CA1 区更高的幅度和更长的持续时间,表明CA3 区有更高的兴奋性 对于记录
到的同步癫痫样放电,CA3b 区场电位和多单元信号均比CA3c 和CA1 区出现更早,起始位置和其随后位置之间的传播延
时与二者之间的距离成正相关 因此,在低镁模型的大鼠海马切片中,癫痫样放电起始于CA3b 区并分别向CA3c 和CA1 区
传播
关键词 微电极阵列,海马切片,低镁癫痫模型,癫痫样放电
学科分类号 R338.8,R742.1 DOI: 10.3724/SP.J.1206.20 10.00065
许多类型的癫痫样活动都是起始于大脑中的一 向 由于簇发放电峰值的大小在海马切片不同区域
[1]
个区域,然后传播至其他区域 弄清癫痫样活动 存在差异,而且始层、锥体细胞层与放射层、腔隙
在大脑中的起始位置和传播方向对揭示癫痫产生的 细胞层波形是不同的,所以该方法难以清晰地反映
机制及其在临床 的治疗具有重要意义 海马是 整个切片内簇发放电随时间的变化,因此还需要其
容易产生癫痫样活动的脑区之一,并且由于其片层 他方法来进一步验证癫痫样放电的起始和传播
[2]
化的结构 ,海马切片被广泛用于癫痫样活动特性 对海马切片进行低镁人工脑脊液灌流,可以诱
的研究中 Dzhala 和Staley[3]用5~6 个钨丝微电极 导出海马神经元自发的癫痫样放电活动,这种低镁
对大鼠海马切片内癫痫样放电的起始位置和传播方 模型是一种被广泛接受的颞叶癫痫模型[6-7] 我们
向进行了研究 Colom 和Saggau[4]用电压敏感染料 在大鼠海马切片 建立了低镁癫痫模型,用微电极
和光学记录技术对豚鼠、小鼠和大鼠海马切片在多 阵列对低镁模型下大鼠海马切片癫痫样放电信号进
种癫痫模型下癫痫样放电的起始位置进行了研究 行记录 通过应用互相关函数等分析方法对大鼠海
这些研究由于所使用技术的限制,如微电极记录中 马切片癫痫样放电信号进行分析,研究癫痫样放电
电极数目的限制,光学记录中光源带入的噪声及对 在海马切片内可能的起始点和传播方向
膜电位间接检测所导致的误差,使得用这些技术对
癫痫样放电活动起始点和传播方向的研究难以达到
* 国家自然科学基金资助项目, 海交通大学医工合作专
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