得力生注射液辅助化疗减轻化疗毒副反应的临床研究-中西医结合临床专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 浙江中医药大学研究生学位论文原创性声明 本人郑重声明：本人所提交的学位论文《得力生注射液辅助化疗减轻化疗毒副反应 的临床研究》是本人在导师的指导下，进行的研究工作及取得的研究成果。除文中已经 加以标注引用的内容外，本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。 对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明和致谢。 本声明的法律结果由本人承担。 学位论文作者签名：吴贤 签字日期：2009 年 05 月 15 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解浙江中医药大学有关保留、使用学位论文的规定，同意浙 江中医药大学保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查 阅和借阅。本人授权浙江中医药大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据 库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于 1、保密□，在 年解密后适用本授权书。 2、不保密□。√ （请在以上相应方框内打“√”） 学位论文作者签名：吴贤 指导教师签名：叶圣雅 签字日期：2009 年 05 月 15 日 签字日期：2009 年 05 月 15 日 中文摘要 得力生注射液辅助化疗减轻化疗毒副反应的临床研究 目的 观察得力生注射液对 GP 方案应用于非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助化疗的 减毒作用和对患者生活质量变化的影响。 方法 将 53 例非小细胞肺癌术后患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用得力生 注射液辅助 GP 方案治疗，对照组则单用 GP 方案治疗, 两组均以 21d 为 1 个周期，重 复 4 个周期, 化疗期间均给予对症支持治疗，通过随机自身前后交叉对照，观察得力生 注射液对 GP 化疗方案的毒性及患者生活质量的影响。 结果 血液学毒性：治疗组血小板计数下降Ⅰ度 2 例（6.45％），血红蛋白下降Ⅰ度 12 例（38.71％）、Ⅱ度 3 例（9.68％），对照组血小板计数下降Ⅰ度 7 例（31.82％）、Ⅱ 度 2 例（9.09％）、Ⅲ度 1 例（4.55％），血红蛋白下降Ⅰ度 8 例（36.36％）、Ⅱ度 7 例 （31.82％），Ⅲ度 1 例（4.55％），两组均无Ⅳ度毒性反应，两组比较有显著性差异（P ＜0.05）。胃肠道反应:治疗组呕吐Ⅰ度 10 例（32.26％）、Ⅱ度 1 例（3.23％），对照组Ⅰ 度 3 例（13.64％）、Ⅱ度 8 例（36.36％），Ⅲ度 4 例（18.18％），两组比较有显著性差异 （P＜0.05）。临床症状：治疗组明显缓解 11 例（35.48％），部分缓解 15 例（48.39％）， 对照组明显缓解 3 例（13.64％），部分缓解 9 例（40.91％），差异有统计学意义。两组 患者 Karnofsky(KPS)评分和体重：治疗组治疗后 Karnofsky(KPS)评分和体重比治疗前增 加（P＜0.05），对照组治疗前后无明显变化（P＞0.05）。 结论 得力生注射液辅助 GP 方案用于非小细胞肺癌术后化疗，能显著改善临床症 状，提高患者生活质量，降低化疗期间的毒副反应，增强患者对化疗的耐受性，有利于 化疗疗程顺利完成。 主题词 非小细胞肺癌，化学治疗 I ABSTRACT The clinical study of Delisheng injection combined with chemotherapy in decreasing the toxicities Objective: To observe the attenuation of toxicity after the application of Delisheng injection on GP program to postoperative non-small-cell lung cancer patients and its influence on the quality of life. Methods: Fifty-three patients with non-small-cell lung cancer postoperative were divided randomly into control group and therapy group. The therapy group was treated by Delisheng injection and GP; and the control group was treated by GP only. Both of the two groups used 21 days as a period, and were treated four periods resp