实验五丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白.pptVIP

掌握聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳的原理； 学习聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳的操作技术； 了解血清蛋白的主要成份。 连续胶电泳 采用相同孔径的凝胶和相同的缓冲系统（样品缓冲液、凝胶缓冲液 和电极缓冲液），在pH恒定、离子强度相同的条件下进行。 优点： 制胶简单、快捷 缓冲液pH值恒定，可以防止样品进胶后因pH值改变发生的凝聚和沉淀 缓冲系统组成简单，来源广泛 缺点： 分辨率不高 不连续胶电泳 采用不相同孔径的凝胶和不同缓冲系统的电泳方式，在电泳分离过程中，由 于浓缩胶的堆积作用，可使样品在浓缩胶和分离胶界面上先浓缩成一窄带，然后 在一定浓度或浓度梯度的凝胶上进行分离。 优点： 分辨率高 用于复杂和特殊样品的分离 不连续电泳的三种物理效应 样品的浓缩效应 凝胶的分子筛效应 电荷效应 三、实验步骤 封槽 清洁、干燥的小玻管一端，用Parafilm贴封后垂直放在管架上 分离胶：A:C:D:E＝1:2:3:2（V/V） 浓缩胶：B:C:D:E＝2:1:5:2（V/V） A: pH8.9 Tris/Hcl缓冲液 B: pH6.7 Tris/Hcl缓冲液 C: 30% Acr-Bis贮存液 D: 水 E: 过硫酸铵 灌装前加入TEMED，混匀 加样 用微量注射器取样品液15μl，针头伸入玻