- 1
- 0
- 约4.57千字
- 约 27页
- 2018-12-09 发布于天津
- 举报
化学反应速率和化学平衡概念方法应用练习转化率1
化学反应速率和化学平衡;化学反应速率;注意:;影响反应速率的因素;例1:
工业上制取Na2S2O3,用Na2SO3和硫粉在水溶液中加热反应而得到。但在混合前,一般先用少许乙醇浸润硫粉,其原因是什么?;化学平衡;注意:;例2:一定条件下的可逆反应2A B+3C,在下列四种状态中处于平衡状态的是;化学平衡解题常用假设;极端假设:化学平衡研究对象是不能完全进行的反应即可逆反应,极端假设就是将研究对象或过程假设为能够完全进行的理想的极限情况,使因果关系变的简单明显,从而得出结论。;;等效假设:浓度相同条件下化学平衡无论是从正反应方向还是从逆反应方向进行都能达到同一平衡状态。;例4:在一真空密闭容器中,充入10molN2和30molH2,发生N2+3H2 2NH3反应,在一定温度下达到平衡时,H2的转化率为25%。若在同一容器中在相同温度下充入NH3,欲达到平衡时各成分的百分含量与上述平衡相同,则起始时充入NH3的物质的量和达到平衡时NH3的转化率
A、15mol、25% B、20mol、50%
C、20mol、75% D、40mol、80%
;过程假设:化学平衡的移动是根据勒沙特列原理来进行判断。但对于一些较为复杂、抽象的过程往往难以得出结论,如果将其假设为若干个简单、具体的过程,会使问题变得简单明了,从而得以解决。;例5:在一真空恒容容器中充入1 mol PCl5,加热到200℃时发生如下反应:PCl5(气) PCl3(气)+Cl2(气),反应达到平衡PCl5所占体积分数为m%,若在同一容器同一温度下,最初投入的是2 mol PCl5,反应达平衡后PCl5所占体积分数为n%,则m与n的关系正确的是
A、mn B、mn C、m=n D、无法比较
;应用:;
3.FeCl3溶液中滴加少量NaHCO3可观察到有少量气体逸出,溶液变为浅棕红色,试解释其原因_________。
4.近年来,某些自来水厂在用液氯进行消毒处理时还加入少量液氨,NH3+HClO H2O+NH2Cl(一氯氨)
NH2Cl较HClO稳定,试分析加液氨能延长液氯杀菌消毒时间的原因: 。
;1、在密闭容器中进行
H2(气)+Br2(气) 2HBr(气)+Q反应达到平衡后,欲使颜色加深,应采取的措施是
A 升温 B 降温 C 增压 D 减压
2、在一密闭容器中,反应aA(气) bB(气)达平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,则
A 平衡向正反应方向移动了 B 物质A的转化率减少了
C 物质B的质量分数增加了 D ab
3、某温度下,反应N2O4 2NO2-Q在密闭容器中达到平衡,下列说法不正确的是
A 体积减小时将使反应速率增大
B 体积不变时加入少许NO2,将使正反应速率减小
C 体积不变时加入少许N2O4,再度平衡时颜色变深
D 体积不变时升高温度,再度平衡时颜色变深
;4、将2mol SO3和2mol SO2气体,混合于恒容容器中保存,在一定条件下发生反应2SO2+O2 2SO3,平衡时SO3为n mol。相同温度下,分别按下列配比在同一容器中反应,平衡时SO3的物质的量大于n mol的是
A 2mol SO2+1mol O2 B 4mol SO2+1mol O2
C 2mol SO2+1mol O2+2mol SO3
D 3mol SO2+1mol O2+1mol SO3
5、在一真空恒容容器中盛有2 mol PCl5,加热到200℃时发生如下反应,PCl5(气) PCl3(气)+Cl2(气),反应达到平衡有PCl5 0.4mol,此时若移走1mol PCl3和1mol Cl2,相同温度下达到平衡状态时,PCl5的物质的量为:
A 0.4mol B 0.2mol
C 大于0.2mol小于0.4mol D 小于0.2mol
;6、反应速度V和反应物浓度的关系是用实验方法测定的。
化学反应H2+Cl2→2HC
您可能关注的文档
最近下载
- 2024年湖南汽车工程职业学院单招职业技能测试题库及答案(历年真题).docx VIP
- 广东省潮州市2024-2025学年高三上学期期末教学质量检测物理试卷.docx VIP
- 上海电力学院大一机械制图C习题本解答(造福学弟,不谢)-新版.pptx
- 广东省潮州市2024-2025学年高二上学期期末教学质量检测物理试卷(含答案).docx VIP
- 新生儿身份识别制度.pptx
- 康迪泰克空气弹簧.pdf VIP
- LY/T 2817-2017山桐子栽培技术规程.pdf
- 缓刑担保承诺书范文.docx VIP
- 记账实操-电梯保养公司会计账务处理分录.doc
- 脑机接口专利关键技术白皮书-复旦大学-2025.pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)