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- 2018-12-08 发布于广东
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Route of transmission: Alimentary tract Blood Nerve Classification of human prion disease: Infectious Hereditary Sporadic Human Prion Diseases Form? Phenotype (Clinical features) Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) Familial Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Fatal Familial Insomnia (FFI), Gerstmann-Str?ussler-Scheinker Syndrome (GSS) Acquired Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Kuru, variant Creutzfeldt-Jakob disease (v-CJD) Animal Prion Diseases *Scrapie of sheep and goat *Bovine spongiform encephalopathy (BSE) *Chronic wasting disease (CWD ) *Transmissible mink encephalopathy (TME) *Fel
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