FOC4的2个过氧化氢酶基因的克隆与表达分析.PDFVIP

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2018-12-09 发布于新疆
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FOC4的2个过氧化氢酶基因的克隆与表达分析.PDF

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FOC4的2个过氧化氢酶基因的克隆与表达分析.PDF

中国农学通报 2012,28(15): 163-169 Chinese Agricultural Science Bulletin FOC4的2个过氧化氢酶基因的克隆与表达分析及其引起的香蕉苗活性氧迸发研究 1 2,3 2,3 齐兴柱，杨腊英，黄俊生 1 2 （海南大学农学院，海口570228；中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，海南儋州571737； 3 农业部热带农林有害生物入侵监测与控制重点开放实验室，海南儋州571737）摘要：为探讨香蕉枯萎病菌与寄主互作过程中过氧化氢酶的作用，分别利用硫酸钛法和羟胺氧化法测定了尖孢镰刀菌古巴专化型4 号生理小种(FOC4)侵染香蕉苗根部后H O 及超氧阴离子(O - ·) 的含量变 2 2 2 化；同时，借助GenBank 中香蕉枯萎病病原菌Fo5176 菌株基因组信息，采用RT-PCR 方法克隆获得了 FOC4 的2 个过氧化氢酶基因cDNA 序列并对其进行了生物信息学分析以及在外源H O 和普通巴西蕉 2 2 苗诱导下的不同阶段表达模式分析。结果表明，FOC4 的侵染能引起香蕉苗根部H O 及超氧阴离子的 2 2 含量增加，香蕉苗根部存在活性氧迸发；2 个过氧化氢酶中，一个为孢子特异的过氧化氢酶，另一个为细胞质特异的过氧化氢酶；在香蕉苗及外源H O 诱导下，2 个过氧化氢酶表达均有上调，其中Foc4 2 2 CatalaseA 可能是消除强氧化胁迫环境起主要作用的过氧化氢酶之一。关键词：FOC4 ；过氧化氢酶；活性氧迸发；香蕉枯萎病中图分类号：S432.4 文献标志码：A 论文编号：2012-0116 CloningandExpressionAnalysisofTwoCatalaseGeneofFOC4 andtheStudyontheOxidativeBurstinBananabyFOC4 1 2,3 2,3 Qi Xingzhu , Yang Laying , Huang Junsheng 1 ( CollegeofAgricultureHainanUniversity, Haikou 570228; 2InstituteofEnvironmenta