《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdfVIP

ICS 备案号： DB34 安 徽 省 地 方 标 准 DB34/T 825—2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定 ——酶联免疫吸附法 2008-08-01 发布 2008-08-01 实施 安徽省质量技术监督局 发布 免费标准网() 无需注册 即可下载 DB34/T 825—2008 前 言 本标准由安徽省畜牧兽医局提出。 本标准由安徽省质量技术监督局批准。 本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：安徽省兽药饲料监察所、安徽省畜产品质量安全检测中心。 本标准起草人：许世富、汤春莲、于慧军、蔡东东。 本标准于2008年8月1日首次发布。 I 免费标准网() 无需注册 即可下载 DB34/T 825—2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定 ——酶联免疫吸附法 1 范围 本标准规定了动物肌肉、肝脏、肾脏中莱克多巴胺检验的制样和酶联免疫吸附测定方法。 本标准适用于动物肌肉、肝脏、肾脏中莱克多巴胺的残留快速测定。 本标准在动物肌肉、肝脏、肾脏中检测限为0.3μg/kg，线性范围：为0.0075ng～0.25ng。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法。 3 试样制备 动物肌肉、肝脏、肾脏，去筋后切成小块，制成肉糜后，于－18℃以下温度冷冻保存。 4 原理 本方法是酶联免疫法中的竞争性测定法，其主要原理是：反应在已包被有莱克多巴胺多抗的塑料微 孔中进行，将莱克多巴胺标准品或样品、酶标物加入微孔，温浴时，游离的和酶标记的莱克多巴胺竞争 结合莱克多巴胺抗体的结合位点。所有未反应的酶标物在洗涤步骤中被清除，结合了的酶可以由显色剂 显示出来，因为酶可以使无色的显色剂转变成蓝色，反应终止液的加入则可以使蓝色变成黄色，吸收值 可以在450nm处进行测定。颜色变化的程度反映样品中莱克多巴胺的含量，在一定浓度范围内吸光度的 高低与样品中莱克多巴胺的含量成反比。 5 试剂和溶液 5.1 除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为去离子水，符合 GB/T6682 二级水的规定。 5.2 竞争酶标免疫法莱克多巴胺试剂盒，2℃～8℃冰箱中保存。 5.2.1 莱克多巴胺标准溶液：0.1μg/mL。 5.2.2 酶标物冻干粉。 5.2.3 酶标物溶解液。 5.2.4 稀释液。 5.2.5 浓缩洗涤液。 5.2.6 显色剂。 5.2.7 终止液。 5.3 莱克多巴胺工作液：取莱克多巴胺标准溶液，用稀释液稀释为浓度范围 0.15μg/L～5.0