常见抗真菌药物的特点.pptxVIP

常见抗真菌药物的特点真菌之美白念 隐球菌 曲霉菌 毛霉菌罂粟虽美，万恶所归毒蕈尤丽，害人之器常用抗深部真菌感染药物种类抗真菌药物 棘白菌素类卡泊芬净、米卡芬净多烯类两性霉素B及其脂质体三唑类氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑各种抗真菌药物的抗菌谱真菌两性霉素B氟康唑伊曲康唑伏立康唑卡泊芬净米卡芬净白念SSSSSS热带念SSSSSS近平滑念SSSSS(偶有耐药）S光滑念S-ISDD-RSDD-RSDD-RSS克柔念S-IRSDD-RSSS葡萄牙念S-RSSSSS隐球菌SSSSRR组织胞浆菌SRSSRR烟曲霉SRSSSS黄曲霉SRSSSS黑曲霉SRSSSS土曲霉RRSSSS毛霉菌SRRRRR镰刀菌sRRSRR足放线菌RRRSRR肺孢子菌----??抗真菌药物对念珠菌的敏感性I 中度敏感；S 敏感；R 耐药；S-DD 剂量依赖性敏感a 偶见对棘白菌素类耐药的近平滑念珠菌IDSA指南解读Clinical Infectious Diseases 2009; 48:512几乎所有的念珠菌对伏立康唑敏感2001年全球61个研究中心1586株血液和其它正常无菌部位的体液中分离的念珠菌的研究资料(ARTEMIS研究)显示99%白色念珠菌(n=916)光滑念珠菌(n=235)93%100%近平滑念珠菌(n=198)100%热带念珠菌(n=150)100%克柔念珠菌(n=43)100%葡萄牙念珠菌(n=24)020406080100伏立康唑浓度1?g/mL时抑制的菌株数百分比(%)Pfaller MA et al J Clin Microbiol. 2003;41:1440-1446.氟康唑耐药念珠菌对伏立康唑的敏感性伏立康唑*伊曲康唑*两性霉素 B?57%白色念珠菌(n=85)0%79%13%光滑念珠菌(n=78)0%57%98%克柔念珠菌(n=60)2%2%020406080100敏感率(%)?Pfaller MA et al. Antimicrob Agents Chemother. 2002;46(6):1723-1727.所有的曲霉菌对伏立康唑均敏感MIC90 (?g/mL)Herbrecht R et al. N Eng J Med. 2002;347(6):408-415.侵袭性曲霉菌病全球对照研究1008071%6058%生存率 (%)40伏立康唑组两性霉素B组P =0.02*2000142842567084研究的天数13%的绝对生存益处Herbrecht R et al. N Eng J Med. 2002;347(6):408-415.常用抗深部真菌感染药物种类抗真菌药物 作用位点观念棘白菌素类卡泊芬净、米卡芬净细胞壁人没有细胞璧，因此安全性良好多烯类两性霉素B细胞膜人也有细胞膜，因此安全性不佳三唑类伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑细胞膜人也有细胞膜，因此安全性不佳上述观点是否正确？棘白菌素类卡泊芬净 米卡芬净卡泊芬净等棘白菌素的作用位点不在细胞璧，而是细胞膜上镶嵌的?(1,3)-D- 葡聚糖合成酶人体内不含?(1,3)-D- 葡聚糖合成酶，棘白菌素从抗真菌作用机制上说是安全的，其不良反应与其它因素有关。两性霉素B的作用位点：真菌细胞膜上的麦角固醇它直接结合并破坏麦角固醇，导致细胞膜穿孔破裂，由于两性霉素B对麦角固醇和人体细胞膜胆固醇的区分能力较差，导致也会部分和胆固醇结合，而两性霉素B在肾脏浓度最高，因此导致肾毒性显著。伏立康唑的作用位点不在细胞膜，而是细胞内麦角固醇合成路径上的14-α-固醇去甲基酶人体内不含14-α-固醇去甲基酶（细胞色素P450酶），伏立康唑从抗真菌作用机制上说是安全的，其不良反应与其它因素有关。伏立康唑的抗真菌作用位点与安全性抗真菌药物 作用位点结论卡泊芬净米卡芬净细胞膜：?(1,3) 葡聚糖合成酶（合成细胞壁重要成分?(1,3) 葡聚糖）人体无?(1,3) 葡聚糖合成酶，抗真菌机制本身无安全性问题两性霉素B细胞膜：麦角固醇人体细胞膜上有胆固醇，两性霉素B对真菌固醇和胆固醇的鉴别力较差，抗真菌机制存在一定安全性问题伏立康唑氟康唑伊曲康唑细胞内：细胞膜重要成分麦角固醇合成路径上的14-α-固醇去甲基酶人体无14-α-固醇去甲基酶，抗真菌机制本身无安全性问题作用机制与抗真菌活性 抗真菌作用位点与抗真菌活性 为什么棘白菌素类对曲霉菌的抗菌活性相对较弱？ 卡泊芬净对曲霉菌的作用机制卡泊芬净通过抑制真菌细胞壁重要成分1,3-β-D-葡聚糖的合成发挥抗菌作用在曲霉菌中，1,3-β-D-葡聚糖主要存在于生长活跃的菌丝尖端和分枝处1Douglas等学者2研究证实，卡泊芬净优先破坏烟曲霉菌丝结构的顶端细胞和分支接合处细胞，而菌丝结构