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- 2018-12-13 发布于安徽
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摘要
核苷类似物作为临床抗病毒及抗肿瘤的药物研究已有较长历史,诞生了如齐多夫定(Zidovudine, AZT)、拉米夫定(Diethylamine)等抗艾滋病及病毒性肝炎的药物,对于此类疾病治疗有着重要的应用价值。但与此同时,在核苷类似物的开发及临床应用过程中,毒性及长期用药所产生的耐药性依然制约着相关疾病的治愈。因此,开发新型高效低毒的核苷类药物一直是人们研究的热点。
核苷类化合物的修饰改造部位包括糖基和碱基部分,其中大部分为糖基修饰改造的产物。糖基改造修饰的类型包括无环核苷,脱氧核苷,杂原子引入,构型变化,糖环大小的变化等。
在阅读文献并总结前人研究的基础上,本文的结构修饰方案是在对糖基修改的基础上,接不同的碱基使其有不同的效果。
关键词:核苷类化合物;碱基;三叠氮
Abstract
As a clinical drug studies of antiviral nucleoside analogues and anti-tumor has a long history, born as zidovudine (Zidovudine, AZT), (Diethylamine) and other anti-AIDS and hepatitis drugs, for the treatment of these diseases ha
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