4例先天性巨结肠同源病临床分析.PDFVIP

　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　临床小儿外科杂志２０１５年４月第１４卷第２期 ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＰｅｄｉａｔｒｉｃＳｕｒｇｅｒｙ，Ａｐｒｉｌ２０１５，Ｖｏｌ．１４，Ｎｏ．２ ·８８· ·先天性巨结肠专题· ５４例先天性巨结肠同源病临床分析 １ ２ １ １ １ １ １ 刘洪江　朱　进 　向　丽 　李　洪　童科融　王海涛　金先庆 【摘要】　目的　探讨先天性巨结肠同源病（ＨＡＤ）的诊断、治疗及预后。 方法　分析２００８年８月 至２０１４年４月于本院确诊的４２６例先天性巨结肠（５４例ＨＡＤ）患儿临床资料，所有患儿均由ＢＥ、ＡＲＥ、 直肠黏膜吸引活检术等检查确诊，通过分析辅助检查结果，了解相关检查在ＨＡＤ的特点。并对患儿近 期效果进行随访。 结果　５４例ＨＡＤ病例约占本院先天性巨结肠症的１１．３％，其中肠神经元性发育异 常症２５例（４６．３％）；神经节减少症１６例（２９．６％）；神经节未成熟症 １３例（２４．１％）。４９例ＨＡＤ患儿 行钡剂灌肠检查，结果提示结肠、直肠扩张为主要表现，约２８．３％的患儿结果类