GB 9706.9-1997医用电气设备　医用超声诊断和监护设备专用安全要求.pdf

GB9706.9-1997 前 言 本标准是根据国际电工委员会的委员会草案62B/87秘书处199/53(1994)《医用电气设备— 第 二部分:医用超声诊断和监护设备专用安全要求》对GB6385-86((超声诊断设备专用安全要求》进行修 订的，为了便于今后与国际电工委员会标准直接接轨，在主要技术内容上参考了该委员会草案。 原GB6385-86必须与WS2-295-83《医用电气设备 通用安全要求》一起实施，而 WS2-295-83已被废止。经修订后，本标准必须与GB9706.1-1995(idtIEC601-1:1988)《医用电气 设备 第一部分:安全通用要求)}(以下简称 “安全通用标准)，’一起实施。本标准章条的编号对应于安全 通用标准的章条，增加内容的编号均从101开始。 与修订前的标准相比，本标准对 “6.8.2使用说明书”作出了具体的规定，在 “17隔离”中增补了 17.101对心脏除颤器放电效应的防护”，在 “42.3”中对超声换能器的温升有详细的要求和试验方法，在 44.6进液”中增补了内容。 本专用安全标准的要求优先于GB9706.工一1995安全通用标准的要求。 本标准从实施之日起，同时代替GB6385-86, 本标准的附录A是标准的附录。 本标准的附录B是提示的附录。 本标准由国家医药管理局提出。 本标准由全国医用超声设备标准化分技术委员会归口。 本标准起草单位:国家医用超声设备质量监督检验中心。 本标准主要起草人:王志俭、官国阶、忙安石。 本标准于1986年首次发布。 本标准委托国家医用超声设备质量监督检验中心负责解释。 GB9706.9-1997 引 言 本专用安全标准在通用安全标准的基础上，具体规定了医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。 附录B对某些条款给出了解释性的注释，考虑到对提出这些要求的理由的理解不仅会推动本标准 的正确应用，而且在适当的时候根据临床实践的变化或技术发展的结果，将能迅速作好任何必要的修 订，附录B是提示的附录。 中华人民共和 国国家标准 医用电气设备 GB9706.9-1997 医用超声诊断和监护设备专用安全要求 代替GB6385-86 Medicalelectricalequipment- Particularrequirementsforthesafetyof ultrasonicmedicaldiagnosticandmonitoringequipment 第一篇 概 述 飞 范围和目的 除下列内容外，安全通用标准的这一章适用。 1.1 范围 增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范 围不包括超声治疗设备，但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内· 1.2 目的 替代: 本标准的目的是规定医用超声诊断和监护设备的安全和与安全直接相关各方面的专用要求。 2 术语和定义 除下列内容外，通用安全标准的这一章适用。 增补的定义: 2.1.101 声输出 acousticoutput 在正常使用条件下，从超声换能器组件进入患者体内的超声辐射。在大多数情况下，声输出根据水 媒质中的测量进行估算并考虑一个降额系数。 2.1.102 骨热指数(TIB)bonethermalindex 热指数的应用，诸如对胎儿(六个月至九个月)或新生婴儿头部(经由囱门)等，在这些应用中超声波 束穿透软组织，其聚焦区域在紧靠硬化骨的附近。 2.1.103 中心频率(关) centerfrequency 由((fl+f2)/2计算所得频率，在这里，f，和f2是声压频谱的幅度开始变为低于峰值幅度3dB处的 两个频率。 2.1.104 A类超声场 clas