2013苏教版必修一1.1《身边的生物科学》.pptVIP

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  • 2018-12-15 发布于辽宁
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2013苏教版必修一1.1《身边的生物科学》.ppt

因此遗传病的基因诊断应包括DNA诊断和RNA诊断两大部分,前者分析基因的结构,后者分析基因的功能。聚合酶链式反应(PCR)是酶促化学反应,是在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法,故又称之为基因的体外扩增法。通过PCR技术使被检测的目的基因在很短的时间内扩增至几十万倍乃至上百万倍,大大提高了基因诊断的灵敏度,降低了分析的难度。 PCR法是目前基因诊断中使用最多的方法。对待测基因进行PCR扩增,电泳观察PCR结果,若无特定的扩增片段出现,说明诊断的这个基因缺失了;若扩增片段的大小与正常基因不同,说明这个基因发生了变化。另外,对PCR扩增片段直接测序,可以诊断未知突变基因核苷酸的改变。基因诊断中RNA诊断可定量检测待测基因的转录产物(RNA)及其剪接和加工的缺陷以及外显子的变异等,并可用于基因治疗效果的监测。 解析:基因治疗就是移植健康基因使遗传病人症状减缓甚至消失的治疗措施。基因治疗的原理是利用转基因技术将目的基因导入患者的某种细胞中,体外培养使其增殖,然后输回患者体内;或将目的基因通过载体直接送入人体内某些细胞中,达到治病目的。在基因治疗中,最核心的问题则是把特定的外源基因(目的基因)导入有基因缺陷的细胞,纠正和弥补缺陷基因带来的影响。 答案:A 进一步了解基因治疗 目前,人类大部分疾病的治疗都依靠药物和外科手术,而许多疾病用这些传统的方法难以治愈,基因治疗为这些疑难病症的治疗

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