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写出下列药物的化学结构??咖啡因
二、根据药物的化学结构判断药物的名称和临床用途
利多卡因
临床用途:
三、选择题:
1、??下列哪一项不是药物化学的任务()
A、为合理利用一致的化学药物提供理论基础、知识技术? B、研究药物的理化性质?????? ? C、确定药物的剂量和使用方法?? D、为生产化学药物提供先进工艺和方法? ? E、探索新药的途径和方法
2、苯巴比妥不具下列哪种性质()
A、呈弱酸性? B、溶于乙醇、乙醚? C、有硫磺的刺激性气味?? D、钠盐易水解? ? E、与吡啶、硫酸铜试液呈紫堇色
3、冬眠灵哪种药物的商品名()
A、苯巴比妥?? B、地西泮?? C、盐酸氯丙嗪? D、苯妥英钠
4、环磷酰胺是哪一类抗肿瘤药物()
A、金属络合物? B、生物碱? C、抗生素?? D、抗代谢物?? E、烷化剂
5、硫巴比妥属于哪一类巴比妥类药物()
A、超长效类(8小时)? B、长效类(6~8小时)?? C、中效类(4~6小时)? D、短效类()? E、超短效类
6、下列属于四环素抗生素类的是()
A、阿米卡星? B、红霉素?? C、利福喷汀?? D、阿昔洛韦? E、土霉素
7、吗啡具有的手性碳是()
A、二个? B、三个?? C、四个?? D五个?? E、六个
8、下列哪一项与阿司匹林性质不符()
A、具有退热作用? B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸?? C、极易溶于水?? D、具有抗炎作用?? E、具有抗血栓形成的作用
9、下列与肾上腺素不符的叙述是()
A、可激动β受体?? B、饱和水溶液呈弱碱性?? C、含邻苯二酚结构(儿茶酚结构),易氧化变质? D、以R型为活性体,具有旋光性? ? E、直接受单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
10、下列与扑热息痛叙述不符的是()
A、为白色结晶或粉末?? ? B、易氧化? ? C、盐酸水解后有重氮化偶合反应?? D、在酸性或碱性条件下易水解对氨基酚?? E、易溶于氯仿
11、用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是()
A、丙咪嗪?? B、多潘立酮?? C、雷尼替丁? D、西咪替丁
12、以下属于静脉麻醉的是()
A、羟丁酸钠? ? B、布比卡因?? C、乙醚? ? D、恩氯烷
13、临床使用的阿托品是()
A、左旋体? B、外消旋体? ? C、内消旋体?? D、右消旋体
14、在胃中水解主要为4,5位开环,到肠道又闭环成原药的是()
A、马普替林?? ? B、氯普噻吨? ? C、地西泮?? D、氯丙嗪
15、盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后,再与碱性β萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为()
A、芳胺的氧化?? B、苯环上的亚硝化? ? C、芳伯胺基的反应? ? D、生成二乙胺基乙醇
16、用于利尿降压的药物是()
A、甲氨酚酯?? B、硝苯地平?? C、氢氯噻嗪?? ? D、新伐他汀
17、非甾体抗炎药物的作用()
A、β-内酰胺酶抑制剂? ? B、花生四烯酸环氧化酶抑制剂?? C、二氢叶酸还原酶抑制剂? ? D、磷酸二酯酶抑制剂
18、设计吲哚美辛的化学结构是依据于()
A、5-羟色胺?? B、组胺? ? C、组氨酸?? D、赖氨酸
四、填空(10分)
1、青霉素G制成粉针剂的原因是_____。
2、卡托普利为ACE抑制剂的代表,由于该分子存在_____具有皮疹和味觉消失的副作用。
3、临床上使用的麻黄碱构型为______,伪麻黄碱的构型为______,两者为______。
4、在睾酮的17位引入乙炔基可得到______,在雌二醇的17位乙炔基可得到______。
5、levofloxacin中文名字为_____属于______类的抗菌药物。
6、我国科学家发现的天然抗疟药物是_______。
7、盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出______沉淀,加热后产生_____和_____,加盐酸酸化析出____沉淀。
8、巴比妥酸无催眠作用,当______位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠作用。
9、药物中杂质主要来源有:_____和_____
10、吗啡结构中B、C环呈_____,_____环呈顺式,环D为______构象,环___呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。
11、托品结构中有_____个手性碳原子,分别在________,但由于_____无旋光性。
12、东莨菪碱是由东莨菪醇与________所成的酯,东莨菪醇与托品不同处在于6、7位间有一个_____。
13、H1受体拮抗剂临床用作_____。
14、_______是我国现行药品质量标准的最高法规。
15、β受体阻滞剂中苯乙醇胺类以______构型活性较高。
16、咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反
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