实验六 p都cr反应.pptVIP

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2018-12-16 发布于福建
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实验六 p都cr反应.ppt

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实验六 p都cr反应

RNA电泳理想结果 RNA电泳理想结果实验六 PCR反应 PCR的过程：高温变性：将反应体系置于高温下变性，使双链DNA解链为两单链中温延伸：Taq DNA聚合酶使引物从5′端向3′端延伸，4种dNTP掺入合成新的DNA互补链三、实验材料五、实验步骤 2、PCR仪的参数设置 PCR的结果 * * 一、实验目的了解PCR的基本原理，掌握PCR的基本操作技术。二、实验原理 PCR技术是通过模拟体内DNA复制的方式，在体外选择性地将DNA的某个特殊区域扩增出来的技术。低温退火：引物与模板链结合，形成部分双链DNA 反复进行这种变性、退火和聚合反应循环，可使两端引物限定范围内的DNA序列以指数形式扩增。实验二所提质粒pET-cam5。（请先按如下步骤操作：取0.5μl实验二抽提的质粒置于一PCR管，加入19.5μl灭菌蒸馏水，混匀后作为这次PCR实验用DNA模板) 四、试剂 rTaq 酶、10 x PCR buffer dNTP mixtrures (10mM) 前向引物 (P1) (10uM) 反向引物 (P2) (10uM) 1.0% 琼脂糖凝胶 1、PCR反应混合液的配制 (50μl) 10 x PCR buffer 5μl dNTP mixture 4μl 前向引物P1 2μl 反向引物P2 2μl 模板DNA 0.1μl rTaq酶 0.5μl 所有试剂按量仔细添加后，轻轻混匀，稍离心后即可，为了防止反应混合液蒸发，最后添加20μl矿物油。去离子水 36.4μl 94℃ 4 min 94 ℃ 30sec 62 ℃ 30sec 72 ℃ 20sec 72 ℃ 5 min 3、琼脂糖凝胶电泳检测 40 cycles 反应结束后，取5μl PCR产品，加入1μl 6 x loading buffer，混匀后点样，电泳15min。其余45μl PCR产品保存在-20℃冰箱中，下次实验使用。 *