AIT患者外周血淋巴细胞FasFasL表达和血清凋亡分子浓度的临床意义.docxVIP

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AIT患者外周血淋巴细胞FasFasL表达和血清凋亡分子浓度的临床意义

优秀毕业论文 精品参考文献资料 天津医科大学硕士学位论文 中文摘要 目的:自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD)作为一组 危害人类健康常见的内分泌疾病,是一组复杂的多基因遗传相关的器官特异性 自身免疫性疾病,遗传和环境因素的相互作用决定了其发生发展及临床表现, 主要包括Graves病(Graves’disease,GD)和桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroditis,HT)。其确切发病机制至今尚未明确,随着分子生物学的发展,从分子 水平上探讨其发病机理并寻求AITD的生物治疗成了人们关注的热点。细胞凋亡 参与自身免疫性甲状腺疾病的发病,虽然细胞凋亡在自身免疫性疾病中的作用 已得到公认,目前国内外研究者在AITD患者体内发现了一些凋亡蛋白,但得到 的结论并不一致。 基于上述情况,本实验选择AITD患者68例,并以20例健康正常人作为对 照,检测GD和HT患者外周血中T细胞表面Fas/FasL表达特点以及血清中sFas、 sFasL、sBcl.2、sBax等指标的变化及意义,探讨凋亡在自身免疫性甲状腺疾病 发病中的作用。 方法:选择自身免疫性甲状腺疾病患者68例,其中Graves病患者36例, 男8例,女28例,桥本甲状腺炎患者32例,男10例,女22例,另选来自我 院体检中心的健康正常人20例作为对照组,男7例,女13例。用流式细胞术 检测外周血T淋巴细胞表面Fas(CD95)、FasL(CDl.78)的表达特点,用双抗 体夹心酶联免疫吸附(EUSA)法测定血清中可溶性Fas、FasL、Bax、Bcl-2的 含量。 数据用均数4-标准差(x士s)表示,用SPSSl8.0软件进行统计分析,比较上 述几个指标的水平在组中及组间差异是否有统计学意义(以PO.05为差异有统 计学意义、)。 结果: 1.GD组和HT组患者外周血T淋巴细胞中Fas阳性细胞比例(F嬲%)显著 高于正常对照组(65.57%士9.76%VS 79.01%4-9.70%vs 46.48%4-7.89%,P 0.01)。 2.GD组和HT组及正常对照组外周血淋巴细胞上均可检测到FasL(CDl78+) 的表达,但差异无统计学意义(PO.05)。 天津医科大学硕士学位论文 3.GD组和HT组血浆sFas水平明显高于正常对照组(9.27 4-1.94 VS 7.57 4-2.52 VS 3.59 4-0.68 ng/rra,P0.05)。 4.GD组和HT组血浆sFasL水平分别为(109.17 4-48.77,125.47士37.60 ng/m1),与正常对照组(111.81 4-2.38 pg/m1)相比,其差异无统计学意义(尸 O.05)。 5.GD组和HT组血浆中sBcl一2水平(74.244-13.61,53.184-15.12 ue:Ct,)均显著 高于正常对照组(40.28 4-17.98 ugm,P0.05)。 6.GD组和HT组血浆中sBax水平(7.17 4-1.13,10.32 4-1.36 ug/L)均高于正 常对照组(5.15 4-1.90 ug/L,P0.05)。 7.GD组Bel.2/Bax比值显著高于正常对照组(10.51 4-1.81 VS 7.78 4-1.29), 而HT组比值显著低于正常对照组(5.10 4-1.08 vs 7.78 4-1.29,P0.01)。 结论: 1.Fas及其配体介导的凋亡在GD和HT的发病的自身免疫反应过程中起着 至关重要的作用。 2.在GD和HT两种临床表现相反的自身免疫性甲状腺疾病中,外周血T淋 巴细胞表面Fas/FasL的表达具有差异性,对自身免疫性甲状腺疾病的诊断具有 一定的预测价值。 3.GD和HT组外周血中可溶性Bcl.2、Bax的水平较正常对照组均升高,可 以推测Bcl.2、Bax的异常表达,尤其是Bcl-2/Ba)【比值的失衡与AITD的发生发 展密切相关。 关键词:Graves病;桥本甲状腺炎;Fas:Fas配体:Bax;Bcl.2;流式细胞术 II 天津医科大学硕士学位论文 Abstract Objectives:Autoimmune thyroid disease(AITD)硒common endocrine disease that is a set of hazard to humam heath,the interaction of a group of genetic complexity of multigene,the interaction of a group of genetic complexity of multi-gene-related organ-specific auto

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