PPAP基准要求.pptVIP

《设计变更申请书》供应商必须提供全部的变更内容、以及证明其合理性的信息。 必须包含以下项目:申请变更的理由 /变更相关的详细说明以及由此引发相关零部件的一览表 /详细说明相关零部件的变更情况及其影响 /通过对风险的分析明确对应潜在风险的计划。 /包括首次交付日期在内的详细日程 /变更对成本的影响 （只有当供应商发生设计变更要求时，才需要提交设计变更申请书）。 量产后，当供应商出现材料变更、主要二级供应商变更、工程/制造场所变更时，也应参考格式提交。 SQE应关注以下内容： 1、是否使用柳汽格式 2、设计更改单中要求提交的资料是否齐全？包含：申请变更的理由：如支撑变更可行的试验报告等资料。变更内容详细说明以及由此引发相关零部件的一览表 ；该变更引起的相关零部件的变更情况及其影响 ；变更风险的分析明确对应潜在风险的计划。 包括首次交付日。 四、新产品PPAP基准 BACK 《生产件批准申请书》： 1、所有PPAP提交等级均要并于PT阶段提交生产件批准申请书； 2、各部门在《生产件批准申请书》上根据所负责确认内容情况签署确认意见，PV品质保证部根据各部门签署意见,在《生产件批准申请书》上签署结论意见（分：完全批准、暂时批准、不批准三种）： 4、审批后，由PV品质保证部返回供应商。 四、新产品PPAP基准 BACK - * - 四、新产品PPAP基准 4.1 概述 PPAP：Production part approval process 生产件批准程序。 目的：确认供应商在正规工装模具、正规工艺条件下生产的零部件能否符合公司的要求，供应商零部件实现过程能否满足计划生产周期内的满负荷需求。 四、新产品PPAP基准 4.2 PPAP分阶段提交的要求 东风柳汽PV品质保证部《新产品开发部品品质工程师（SQE）工作规范》中关于新开发零件分阶段提交PPAP的要求： 4.2.1 收集开发阶段PPAP资料 零部件清单发布且供应商确定后，SQE确定供应商生产件批准材料清单、级别（或根据供应商质量保证能力调整提交级别），经科长确认生效。 根据PV采购部发布或更新的外协零部件供应商清单，SQE在7个工作日内向供应商收集《开发主计划》，核对供应商提供的开发主计划与项目节点、开发技术协议节点的一致性，并通报相关部门；相关部门有异议的由SQE转供应商。 对于PPAP提交等级为3级的零件，还需向供应商收集《产品/过程设想提案》、《产品品质和可靠性目标研究结果/计划》资料，转PV技术中心审核，并将审核结果反馈供应商。 供应商按要求整改后的文件应重新提交，由相关部门批准签字，由SQE存档。 四、新产品PPAP基准 4.2.2 收集ET阶段PPAP资料（ET开始时） 按开发主计划进度，收集PPAP部分电子版资料，并转发相关部门审核： 由供应商同步开发的，向供应商收集《产品图纸及工程规范》； 对于PPAP按3级提交的零件，向供应商收集《设计失效模式及后果分析》； 向供应商收集《供应商检查报告规范》及项目启动会中明确需提交的其他相关报告表格（如检测工艺卡等），转PV技术中心确认后随试制用图或技措图下发。 供应商按要求整改后的文件应重新提交，由相关部门批准签字，由SQE存档。 四、新产品PPAP基准 4.2.12收集ET阶段PPAP资（ET结束时） 供应商工装模具、检具完成后，向供应商收集《过程流程图》、《过程失效模式及后果分析》、《模具制造认可报告书》、《检具制造认可报告书》、《供应商试验报告(设计验证)》，并转发负责审核部门，跟踪审核进度，将审核意见反馈供应商，并督促供应商整改。 供应商按要求整改后的文件应重新提交，由相关部门批准签字，由SQE存档。 四、新产品PPAP基准 4.2.3收集PPAP资料（PT阶段） 按开发主计划进度，向供应商收集《供应商控制计划》、《零部件供应链图》、《过程能力研究结果》、《供应商试验报告(产品验证)》、《常见故障模式及分析处理办法》、《包装规范及外观批准申请书》，并转相关部门审核，跟踪审核进度，将审核意见反馈供应商，并督促供应商整改。 PV品质保证部在新品开发阶段组织对部品关键特性的生产一致性检查确认，针对关键零部件，要求供应商提交《过程能力研究结果》。需重点关注关键特性的Ppk/Cpk值，要求Ppk/Cpk》1.0。 对需要颜色、光泽、咬花的零件，以及需要设定外观限度样件的零件，需审批《外观批准申请书》。 供应商按要求整改后的文件应重新提交，由相关部门批准签字，由SQE存档。 四、新产品PPAP基准 4.2.4负责确定是否需要进行PPAP现场审批 根据