ACS患者强化汀治疗再添新证 0321.pptxVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.06千字
  • 约 38页
  • 2018-12-22 发布于江苏
  • 举报
ACS患者强化汀治疗再添新证 0321

SECURE-PCI研究重磅公布 ——ACS早期强化他汀治疗再添新证;2018ACC: 备受关注的学术热点 SECURE-PCI研究结果重磅发布;《ACC.18 Daily》日报 对SECURE-PCI研究结果进行了头版报道;SECURE-PCI研究结果同步发表JAMA杂志上 为ACS患者强化阿托伐他汀治疗获益再添新证;SECURE-PCI为ACS早期强化他汀治疗再添新证;SECURE-PCI研究背景及研究目的;;SECURE-PCI研究患者入组流程图;MACE累积发生率,%;对于行PCI治疗的ACS患者,围术期 负荷剂量阿托伐他汀可显著降低MACE 28%;STEMI亚组分析:接受PCI治疗的STEMI患者, 围术期负荷剂量阿托伐他汀治疗获益更显著;安全性方面:对于拟行PCI治疗的ACS患者, 围术期负荷剂量阿托伐他汀未增加不良反应风险;SECURE-PCI研究结论;SECURE-PCI为ACS早期强化他汀治疗再添新证;SECURE-PCI研究是 ACS早期高强度他汀治疗策略的重要补充;PROVE IT研究:阿托伐他汀强化他汀治疗 治疗显著降低主要终点事件相对发生风险;PROVE IT获益时间亚组:15天时显现获益, 30天时,阿托伐他汀显著降低复合终点事件风险;MIRACL:强化阿托伐他汀治疗1个月显现获益, 4个月显著降低ACS患者的主要心血管事件;ARMYDA-ACS: 研究设计;;;中国人群研究结果:与中等强度相比,围术期 高强度阿托伐他汀显著降低ACS患者1年MACE事件;与中等强度相比,围术期高强度阿托伐他汀 显著降低ACS患者30天 MACE 和围术期MI;SECURE-PCI,对于行PCI治疗的ACS/STEMI患者, 围术期负荷剂量阿托伐他汀可显著降低MACE ;ACS应尽早强化他汀治疗 受到国内外ACS/血脂指南的一致推荐;;SECURE-PCI为ACS早期强化他汀治疗再添新证;;;;他汀多效性是 PCI患者早期强化他汀治疗获益的重要机制;SECURE-PCI为ACS早期强化他汀治疗再添新证;SECURE-PCI研究:2剂阿托伐他汀80mg负荷剂量 +40mg常规剂量治疗安全性良好;SECURE-PCI研究: 2剂阿托伐他汀80mg负荷剂量 +40mg常规剂量无一例横纹肌溶解;SECURE-PCI研究 再次证实高强度阿托伐他汀的肌肉和肝脏安全性良好;阿托伐他汀10-80mg 在亚裔和非亚裔人群拥有一致的安全性;SECURE-PCI为ACS早期强化他汀治疗再添新证;

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档